[发明专利]用于靶向T细胞癌症的方法和组合物在审
申请号: | 201780064784.6 | 申请日: | 2017-08-31 |
公开(公告)号: | CN109843336A | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | 斯韦托米尔·N·马尔科维奇;温迪·K·内瓦拉 | 申请(专利权)人: | 梅约医学教育与研究基金会 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/68;A61K47/64;A61K9/51;A61K31/337;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 康健;王思琪 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗剂 载体蛋白 制备 冻干组合物 结合剂 抗原 靶向 | ||
1.一种纳米颗粒组合物,所述纳米颗粒组合物包含具有外表面的纳米颗粒,其中所述纳米颗粒中的每一个包含:
(a)载体蛋白,
(b)具有T细胞抗原结合部分的结合剂,以及
(c)治疗有效量的紫杉醇;
其中经用水溶液复原,所述结合剂的抗原结合部分能够在体内与T细胞抗原结合。
2.如权利要求1所述的纳米颗粒组合物,其中所述纳米颗粒包含约100个至约1000个结合剂。
3.如权利要求1所述的纳米颗粒组合物,其中所述抗原结合部分能够与T细胞受体结合。
4.如权利要求3所述的纳米颗粒组合物,其中所述抗原结合部分与选自以下各项的抗原结合:CD2、CD3、CD4、CD5、CD8、CD25、CD30、CD40、CD52、CD122或CCR4。
5.如权利要求1所述的纳米颗粒组合物,其中所述纳米颗粒是冻干的。
6.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述组合物在约20℃至约25℃下稳定长达约12个月或更长时间。
7.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述结合剂包括希普利珠单抗、莫罗单抗-CD3(OKT3)、Leu1、扎木单抗、扎木单抗、本妥昔单抗-维度汀、Mik-β1、KW-0761或其组合。
8.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述结合剂是莫罗单抗-CD3(OKT3)。
9.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述抗原结合部分包括适体、受体配体、Fab片段或其组合。
10.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述组合物包含一种或多种另外的癌症治疗剂。
11.如权利要求10所述的纳米颗粒组合物,其中所述另外的癌症治疗剂包括阿比特龙、苯达莫司汀、硼替佐米、卡铂、卡巴他赛、顺铂、苯丁酸氮芥、达沙替尼、多西他赛、多柔比星、表柔比星、埃罗替尼、依托泊苷、依维莫司、吉非替尼、伊达比星、伊马替尼、羟基脲、伊马替尼、拉帕替尼、亮丙瑞林、美法仑、甲氨蝶呤、米托蒽醌、奈达铂、尼罗替尼、奥沙利铂、帕唑帕尼、培美曲塞、吡铂、罗米地辛、赛特铂、索拉非尼、威罗菲尼、舒尼替尼、替尼泊苷、三铂、长春花碱、长春瑞滨、长春新碱或环磷酰胺。
12.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于约50%的所述纳米颗粒是低聚的。
13.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于40%的存在于所述组合物中的纳米颗粒是低聚的。
14.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于30%的存在于所述组合物中的纳米颗粒是低聚的。
15.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于20%的存在于所述组合物中的纳米颗粒是低聚的。
16.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于10%的存在于所述组合物中的纳米颗粒是低聚的。
17.如权利要求1-11中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中少于5%的存在于所述组合物中的纳米颗粒是低聚的。
18.如权利要求1-5中任一项所述的纳米颗粒组合物,其中所述纳米颗粒的平均尺寸是90nm至800nm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于梅约医学教育与研究基金会,未经梅约医学教育与研究基金会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780064784.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:吡咯并苯并二氮杂卓缀合物
- 下一篇:用作MRI造影剂的四吡咯复合物
- 延长其受体负荷剂量的治疗剂释放的系统和方法
- 粘膜组织收缩性治疗剂、与粘膜组织相关的疾病的治疗方法、注射器及治疗装置
- 包含哌啶烷醇和减充血剂的组合的药物组合物
- 在癌症治疗中的西仑吉肽的持续给药
- 组合药物递送方法和设备
- 使用7-苄基-10-(2-甲基苄基)-2,6,7,8,9,10-六氢咪唑并[1,2-A]吡啶并[4,3-D]嘧啶-5(3H)-酮的联合疗法
- 7-苄基-4-(2-甲基苄基)-2;4;6;7;8;9-六氢咪唑并[1;2-a]吡啶并[3;4-e]嘧啶-5(1H)-酮、其盐及应用方法
- 以组合P2Y2受体激动剂和透明质酸或其盐为特征的干眼症治疗剂
- 修饰的治疗剂及其组合物
- 含Rho激酶抑制剂的药物制剂