[发明专利]新生儿受试者中S100A8/S100A9诱导的免疫耐受

权利要求书

1.S100A8或S100A9同二聚体或S100A8/A9异二聚体在制备用于预防或治疗新生儿受试者中NF-κB相关的出生后炎性病症或使NF-κB相关的出生后炎性病症风险增加的出生后改变的药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述新生儿受试者是早产的新生儿受试者或剖腹产分娩的新生儿受试者。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述NF-κB相关的出生后炎性病症是败血症、坏死性小肠结肠炎和支气管肺发育不良中的一种。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述使NF-κB相关的出生后炎性病症风险增加的出生后改变是扰乱的微生物群发展。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物诱导所述受试者中骨髓细胞的微生物低反应性。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物诱导免疫和应激耐受。

7.根据权利要求5所述的用途，其中诱导的效应是剂量和时间依赖性的。

8.根据权利要求6所述的用途，其中诱导的效应是剂量和时间依赖性的。

9.根据权利要求1所述的用途，其中为预防NF-κB相关的出生后炎性病症或使NF-κB相关的出生后炎性病症风险增加的出生后改变，在出生后用所述药物治疗所述新生儿受试者至少24小时。

10.根据权利要求1所述的用途，其中所述NF-κB相关的出生后炎性病症或所述使NF-κB相关的出生后炎性病症风险增加的出生后改变在生命的第一个月内出现。

11.根据权利要求1所述的用途，其中所述NF-κB相关的出生后炎性病症或所述使NF-κB相关的出生后炎性病症风险增加的出生后改变在生命的第一周内出现。

12.根据权利要求3所述的用途，其中所述败血症是早发型败血症或迟发型败血症。

13.根据权利要求3所述的用途，其中所述败血症的特征在于至少一种选自呼吸暂停、心动过缓、去饱和、体温不稳定和喂养不耐受的临床症状，和/或在所述临床症状发作后的48小时内存在以下特征中的至少三种：

a)C反应蛋白(CRP)值高于20mg/l，

b)血液学异常，

c)嗜中性粒细胞绝对计数低于2000/mm3的嗜中性粒细胞减少症，

d)分叶核嗜中性粒细胞左移，未成熟与总嗜中性粒细胞的比值为0.18或更高，

e)肺炎的放射学证据，

f)感染的培养证据，

g)绿色羊水，

h)胎膜早破，和

i)母亲感染的迹象。

14.根据权利要求13所述的用途，其中所述血液学异常为血小板计数低于100,000/mm3的血小板减少症。

15.根据权利要求3所述的用途，其中所述小肠结节炎的特征在于以下症状中的至少一种：

a)带血粘液样便，

b)腹胀，

c)呕吐，

d)肠道积气的射线影像学证据，

e)门静脉积气，

f)血液学异常，

g)血小板计数低于100,000/mm3的血小板减少症，

h)嗜中性粒细胞绝对计数低于2000/mm3的嗜中性粒细胞减少症，和

i)分叶核嗜中性粒细胞左移，未成熟与总嗜中性粒细胞的比值为0.18或更高。

16.根据权利要求3所述的用途，其中所述支气管肺发育不良的特征在于以下症状中的至少一种：

(a)需要氧气治疗，和

(b)容易感染。