[发明专利]痴呆症的治疗有效
申请号: | 201780067154.4 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN109890391B | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
发明(设计)人: | C·M·威谢克;B·O·舍尔特;D·J·威谢克;J·M·D·斯托里 | 申请(专利权)人: | 维斯塔实验室有限公司 |
主分类号: | A61K31/5415 | 分类号: | A61K31/5415;A61K45/06;A61K31/136;A61K31/165;A61K31/445;A61K31/55;A61K9/20;A61K9/48;A61P25/28 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 痴呆症 治疗 | ||
1.作为甲基硫鎓(MT)化合物的第一化合物与第二化合物组合在制备用于治疗受试者中FTLD综合征的药物中的用途,该第二化合物直接调节该受试者脑中的突触神经传递,
其中该MT化合物是如下化合物的盐:
并且
其中该第二化合物是乙酰胆碱酯酶抑制剂或NMDA受体拮抗剂。
2.权利要求1的用途,其中:
(a)该MT化合物和该调节神经传递的化合物在12小时内彼此相继施用;或
(b)用该MT化合物开始该治疗之前,该受试者用该调节神经传递的化合物进行预先治疗;或
(c)该MT化合物和该调节神经传递的化合物任选地在单一剂量单位内同时施用。
3.权利要求1的用途,其中:
(a)该受试者是已被诊断为患有所述FTLD综合征的人,或其中所述方法包括进行所述诊断,并且该治疗是治疗性的;或
(b)该受试者是基于家族或遗传分析被鉴定为处于FTLD综合征风险的人,并且该治疗是预防性的。
4.权利要求1的用途,
其中该调节神经传递的化合物是乙酰胆碱酯酶抑制剂。
5.权利要求4的用途,
其中该调节神经传递的化合物选自多奈哌齐;卡巴拉汀;和加兰他敏。
6.权利要求1的用途,
其中该调节神经传递的化合物是NMDA受体拮抗剂。
7.权利要求6的用途,其中该调节神经传递的化合物是美金刚。
8.权利要求1、5和7中任一项的用途,其中该MT化合物是以下化合物的盐:
9.权利要求8的用途,其中该MT化合物是下式的LMTX化合物:
其中HnA和HnB中的每一个都是质子酸,所述质子酸可以是相同或不同的,
并且其中p=1或2;q=0或1;n=1或2;(p+q)×n=2。
10.权利要求9的用途,其中该MT化合物具有下式,其中HA和HB是不同的单质子酸:
11.权利要求9的用途,其中该MT化合物具有下式:
其中每个HnX都是质子酸。
12.权利要求9的用途,其中该MT化合物具有下式并且H2A是双质子酸:
13.权利要求11的用途,其中该MT化合物具有下式并且是二单质子酸:
14.权利要求9至13中任一项的用途,其中该质子酸或每个质子酸是无机酸。
15.权利要求14的用途,其中每个质子酸是氢卤酸。
16.权利要求14的用途,其中该质子酸或每个质子酸选自HCl;HBr;HNO3;H2SO4。
17.权利要求9至13中任一项的用途,其中该质子酸或每个质子酸是有机酸。
18.权利要求14的用途,其中该质子酸或每个质子酸选自H2CO3、CH3COOH、甲磺酸、1,2-乙二磺酸、乙磺酸、萘二磺酸、对甲苯磺酸。
19.权利要求17的用途,其中该MT化合物是LMTM:
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