[发明专利]抗BCMA CAR T细胞组合物在审
| 申请号： | 201780074688.X | 申请日： | 2017-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN110022906A | 公开（公告）日： | 2019-07-16 |
| 发明（设计）人： | 特拉维斯·奎格利;罗伯特·罗斯 | 申请（专利权）人： | 蓝鸟生物公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;C12N15/62 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国马萨*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多发性骨髓瘤 复发性 疗法 改进 | ||
1.一种组合物，其包括治疗有效量的抗B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体(CAR)T细胞，其中所述治疗有效量为大于约5.0×107个抗BCMA CAR T细胞，并且抗BCMA CAR包括SEQID NO:9中列出的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包括：药学上可接受的载剂。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其在包括50:50PlasmaLyte A:CryoStorCS10的溶液中配制。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量为至少约15.0×107个抗BCMA CAR T细胞。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量为至少约45.0×107个抗BCMA CAR T细胞。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量为至少约80.0×107个抗BCMA CAR T细胞。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量为至少约12.0×10个抗BCMA CAR T细胞。
8.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约5.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约15.0×107个抗BCMA CAR T细胞之间。
9.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约5.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约45.0×107个抗BCMA CAR T细胞之间。
10.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约5.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约80.0×107个抗BCMA CAR T细胞之间。
11.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约5.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约12.0×108个抗BCMA CAR T细胞之间。
12.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约15.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约45.0×107个抗BCMA CAR T细胞之间。
13.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约15.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约80.0×107个抗BCMA CAR T细胞之间。
14.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述治疗有效量在约15.0×107个抗BCMA CAR T细胞与约12.0×108个抗BCMA CAR T细胞之间。
15.根据权利要求1到14中任一项所述的组合物，其中所述抗BCMA CAR T细胞用编码所述抗BCMA CAR的慢病毒载体转导。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中慢病毒载体拷贝数(VCN)为每个抗BCMA CAR T细胞约2.0个拷贝。
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