[发明专利]ERFE融合多肽组合物及使用方法在审
| 申请号： | 201780074927.1 | 申请日： | 2017-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN110267979A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 杜欣;瓦内萨·奇基尼;贾斯丁·查普曼;吴桦;马克·纳索弗 | 申请（专利权）人： | 西拉鲁思治疗公司 |
| 主分类号： | C07K14/575 | 分类号： | C07K14/575;A61K38/18;A61K38/22;A61K47/68 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 贺淑东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 融合多肽 铁代谢紊乱 治疗 | ||
1.一种融合多肽，其包含(a)具有与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:8的片段至少85％相同的序列的ERFE多肽，以及(b)异源多肽。
2.根据权利要求1所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽至少包含具有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:8的至少约10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340个或更多个氨基酸的野生型ERFE的片段。
3.根据权利要求1所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽由具有SEQ ID NO:2或SEQ IDNO:8的至少约10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340个或更多个氨基酸的野生型ERFE的片段组成。
4.根据权利要求1所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽包含与SEQ ID NO:2或SEQ IDNO:8至少85％相同的约140个至约320个氨基酸。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽具有与选自SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:14的多肽至少85％相同的序列。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽具有与选自SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:14的多肽至少90％相同的序列。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽具有与选自SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:14的多肽至少95％相同的序列。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽具有与选自SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:14的多肽99％相同的序列。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的融合多肽，其中所述异源多肽选自钙调蛋白、多谷氨酰胺、E标签、FLAG、HA、His、Myc、S标签、SBP标签、Sof标签1、Sof标签3、Strep标签、TC标签、V5、VSV、Xpress、Isopep标签、Spy标签、Snoop标签、BCCP、GST、GFP、Halo标签、MBP、Nus标签、硫氧还蛋白、白蛋白、抗体、Fc结构域及其组合。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的融合多肽，其中所述异源多肽是Fc结构域。
11.根据权利要求9所述的融合多肽，其中所述抗体包括抗白蛋白抗体。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的融合多肽，其中所述异源多肽在所述ERFE多肽的N末端处。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的融合多肽，其中所述ERFE多肽具有与SEQ IDNO:4至少85％相同的序列，并且所述异源多肽包含Fc结构域，其中所述异源多肽与所述ERFE多肽的N末端融合或连接。
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