[发明专利]病毒颗粒和病毒样颗粒的超敏感检测在审
申请号: | 201780082812.7 | 申请日: | 2017-11-09 |
公开(公告)号: | CN110168368A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | D·威尔伯尔德 | 申请(专利权)人: | 于利奇研究中心有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/569;G01N33/58 |
代理公司: | 北京思益华伦专利代理事务所(普通合伙) 11418 | 代理人: | 赵飞 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒颗粒 结合位点 病毒样颗粒 超敏感检测 捕获分子 定性测定 试剂盒 探针 | ||
1.一种定量和/或定性测定病毒颗粒的方法,所述病毒颗粒包含至少一个捕获分子的结合位点和至少一个探针的结合位点,所述方法包括以下步骤:
a)将捕获分子固定在底物上,
b)使病毒颗粒与捕获分子接触,
c)通过与捕获分子结合而将所述病毒颗粒固定在所述底物上,
d)使所述病毒颗粒与探针接触,以及
e)使所述探针与所述病毒颗粒结合,
其中,所述探针能够发射特定信号,且步骤b)和d)可以同时进行或d)在b)之前进行。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进行所述探针信号的空间分辨确定。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述病毒颗粒选自包含病毒、病毒粒子、噬菌体及其部分或片段的组,或选自由它们组成的组。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述底物由塑料、硅或二氧化硅、优选玻璃组成。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,在步骤a)之前所述底物具有亲水表面。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,在步骤a)之前将亲水层施加到所述底物上。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述亲水层选自包含PEG、聚赖氨酸和葡聚糖或其衍生物的组,或选自由它们组成的组。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,在施加亲水层之前,将所述底物羟基化并用反应性基团(氨基)将其官能化。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,通过将所述底物与APTES(3-氨基丙基三乙氧基硅烷)或乙醇胺接触来实现氨基官能化。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,将所述底物在气相中与APTES接触。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述捕获分子与所述底物或包衣共价键合。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述病毒颗粒的结合位点是表位,且所述捕获分子和探针是抗体或适体或其组合。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述探针用荧光染料标记。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,通过空间分辨荧光显微镜法来实现检测。
15.一种用于进行根据权利要求1-14中任一项所述方法的试剂盒,其包含一种或多种以下组分:任选具有亲水表面的底物、捕获分子、探针、具有捕获分子的底物、溶液、缓冲液。
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