[发明专利]2型糖尿病标志物及其用途

权利要求书

1.一组2型糖尿病标志物，其特征在于，包括：LysoPC(18:0)、Hydroxybutyrylcarnitine、LysoPC(18:2)、LysoPC(18:1)和LysoPC(P-16:0)。

2.根据权利要求1所述的2型糖尿病标志物，其特征在于，进一步包括选自下列的至少之一：3-oxo-4-pentenoic acid、Ajoene、N-(3-oxo-octanoyl)-homoserine lactone、PC(42:8)、TG(62:9)、PI(P-38:1),PI(O-38:2)、PS(38:1)、LysoPC(24:1(15Z))、Carotenes、Hydroxybutyric acid以及5,6-dichloro-tetradecanoic acid。

3.根据权利要求1所述的2型糖尿病标志物，其特征在于，包括：

LysoPC(18:0)、Hydroxybutyrylcarnitine、3-oxo-4-pentenoic acid、Ajoene、Hydroxybutyric acid、N-(3-oxo-octanoyl)-homoserine lactone、PC(42:8)、TG(62:9)、LysoPC(P-16:0)、LysoPC(18:2)、PI(P-38:1),PI(O-38:2)、LysoPC(18:1)、PS(38:1)、LysoPC(24:1(15Z))、Carotenes以及5,6-dichloro-tetradecanoic acid。

4.根据权利要求1-3任一项所述的2型糖尿病标志物，其特征在于，进一步包括具有下表参数的化合物的至少之一：

所述参数是在具有以下条件的质谱分析中获得的：

ESI离子源，正/负离子模式采集数据，质量范围m/z 50～2000,每秒s/次，离子源温度为120℃，退溶温度为600℃，流动相气体为氮气，气流量为800L/h，毛细孔电压和锥孔电压分别为2.0KV(+)/1.5KV(-)和30V，采用亮氨酸脑啡肽作为锁定质量。

5.一种诊断2-型糖尿病的系统，其特征在于，包括：

测定装置，所述测定装置用于确定待诊断对象的样本中权利要求1所述标志物的相对含量；

确定装置，所述确定装置用于基于所述测定装置中所得到的所述标志物相对含量，确定所述对象的诊断结果。

6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述样本为血浆脂质提取物。

7.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，进一步包括：提取装置，所述提取装置与所述测定装置相连，用于提取待诊断对象的血浆脂质。

8.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述测定装置包括液相色谱分析单元和质谱分析单元。

9.一种试剂盒，其特征在于，包括试剂，所述试剂用于检测：LysoPC(18:0)、Hydroxybutyrylcarnitine、LysoPC(18:2)、LysoPC(18:1)和LysoPC(P-16:0)。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂进一步用于检测包括选自下列的至少之一：3-oxo-4-pentenoic acid、Ajoene、N-(3-oxo-octanoyl)-homoserinelactone、PC(42:8)、TG(62:9)、PI(P-38:1),PI(O-38:2)、PS(38:1)、LysoPC(24:1(15Z))、Carotenes、Hydroxybutyric acid以及5,6-dichloro-tetradecanoic acid。