[发明专利]2型糖尿病标志物及其用途

说明书

一组2型糖尿病标志物，该2型糖尿病标志物包括选自下列的至少之一：LysoPC(18:0)、Hydroxybutyrylcarnitine、3‑oxo‑4‑pentenoic acid、Ajoene、Hydroxybutyric acid、N‑(3‑oxo‑octanoyl)‑homoserine lactone、PC(42:8)、TG(62:9)、LysoPC(P‑16:0)、LysoPC(18:2)、PI(P‑38:1),PI(O‑38:2)、LysoPC(18:1)、PS(38:1)、LysoPC(24:1(15Z))、Carotenes以及5,6‑dichloro‑tetradecanoic acid。

优先权信息

无

技术领域

本发明涉及生物检测领域，具体地，本发明涉及2型糖尿病标志物及其用途，更具体地，本发明涉及2型糖尿病标志物、诊断2型糖尿病的方法、诊断2型糖尿病的系统、试剂盒以及试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于诊断2型糖尿病标志物。

背景技术

2型糖尿病(Type 2 diabetes，T2D)，是最普遍的一种糖尿病，约占糖尿病总数的90％。2型糖尿病是以高血糖为主要特征的进行性代谢紊乱复杂疾病，尤其表现在葡萄糖和脂类代谢紊乱。病理学特征主要表现为胰岛素抵抗伴随胰岛β细胞功能缺陷导致胰岛素相对减少。最近的两个全国流行病学研究显示，中国已成为世界上糖尿病患者最多的国家。数据显示，中国成年人的总糖尿病的患病率从2007年的9.7％(1999年世界卫生组织(WHO)标准)上升到2010年的11.6％(2010年美国糖尿病协会(ADA)标准)。此外，根据这两种不同的筛选标准，糖尿病前期成人比例从15.5％上升到50.1％。

目前对于糖尿病的诊断主要是通过静脉血浆血糖水平检测。目前常用的诊断标准是WHO(1999年)标准和ADA(2003年)标准。WHO标准主要是通过空腹血糖(Fast plasmaglucose，FPG)和2小时餐后血糖(2-hour postprandial glucose，2h-PG，将糖代谢分为正常血糖、空腹血糖受损(impaired fasting glucose，IFG)、糖耐量减低(impaired glucosetolerance，IGT)和糖尿病。空腹血糖受损和糖耐量减低统称为糖尿病前期(Prediabetes，Pre-DM)。2010年ADA标准将糖化血红蛋白(hemoglobin A1c，HbA1c)作为糖尿病诊断标准之一。现有的诊断标准只针对已发疾病，不能做到早期预警，不能预测2型糖尿病发病以及发展的趋势；另外开发一种新的诊断方法可以帮助疾病病理分型，帮助精确诊断疾病类型，为药物作用靶点研究、精准用药、发病机理的研究等提供思路。

因此，开发一种新的诊断方法用于患病风险评估、诊断、早期诊断、病理分期，具有重要意义。

发明内容

本申请是基于发明人对以下事实和问题的发现和认识作出的：

针对现有2型糖尿病诊断方法不能做到早期预警、不能预测2型糖尿病发病以及发展的趋势等缺点，本发明提供能够用于2型糖尿病诊断和患病风险评估的生物标志物组合(即生物标志组合物)，以及2型糖尿病的诊断和患病风险评估方法，能预测2型糖尿病发病以及发展的趋势，应用于疾病病理分型。