[发明专利]制造低排放异相聚丙烯的方法

权利要求书

1.制备由基于丙烯的基质和分散的乙烯-α-烯烃共聚物组成的异相丙烯共聚物的方法，包括以下步骤：

a)通过在第一气相反应器中在温度T1和压力P1使至少丙烯和任选的C2或C4-C12α-烯烃与催化剂接触，来由丙烯和任选的C2或C4-C12α-烯烃制备该基于丙烯的基质，

b)接着通过在第二气相反应器中在温度T2和压力P2使乙烯和C3-C12α-烯烃与催化剂接触，来由乙烯和C3-C12α-烯烃制备该分散的乙烯-α-烯烃共聚物，

其中T1-T2范围在6-25℃，其中T1T2

其中P1和P2范围在22-30巴，

其中在步骤a)中和/或步骤b)中的催化剂为催化剂体系，其包含Ziegler-Natta催化剂和至少一种外部电子给体，

从而制备异相丙烯共聚物(A’)，

其中该方法进一步包括下面的步骤：

(II)减粘裂化异相丙烯共聚物(A’)，以获得根据ISO 1133在2.16kg和230℃下测得的熔体流动速率高于该异相丙烯共聚物(A’)的熔体流动速率的异相丙烯共聚物(A)。

2.根据权利要求1的方法，其中该异相丙烯共聚物(A’)的熔体流动速率范围在1.0-20.0dg/min，根据ISO 1133在2.16kg和230℃下测得，和/或其中该异相丙烯共聚物(A’)的FOG值为至多500μg/g，通过VDA278测定。

3.根据权利要求2的方法，其中该异相丙烯共聚物(A’)的FOG值为至多400μg/g。

4.根据权利要求2的方法，其中该异相丙烯共聚物(A’)的FOG值为至多300μg/g。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中该第一气相反应器中的温度T1范围在60-75℃，或其中该第一气相反应器中的温度T1范围在70-85℃。

6.根据权利要求5的方法，其中该第一气相反应器中的温度T1范围在65-72℃。

7.根据权利要求5的方法，其中该第一气相反应器中的温度T1范围在73-80℃。

8.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中在步骤a)中该基于丙烯的基质是通过使该丙烯、任选的C2或C4-C12α-烯烃和预聚物在该第一气相反应器中接触来制备的，其中该预聚物是通过使丙烯和任选的α-烯烃与催化剂在预聚反应器中接触来制备的。

9.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中在步骤a)中和/或步骤b)中的催化剂为催化剂体系，其包含Ziegler-Natta催化剂和至少一种外部电子给体，该外部电子给体选自具有根据式III：(R⁹⁰)₂N-Si(OR⁹¹)₃的结构的化合物，具有根据式IV：(R⁹²)Si(OR⁹³)₃的结构的化合物和它们的混合物，其中每个R⁹⁰、R⁹¹、R⁹²和R⁹³基团各自独立地为直链、支链或环状，取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基；和具有通式Si(OR^a)_4-nR^b_n的有机硅化合物，其中n可以为0-2，并且每个R^a和R^b独立地表示烷基或芳基基团，任选含有一个或多个杂原子。

10.根据权利要求9的方法，其中在步骤a)中和步骤b)中的催化剂为该催化剂体系。

11.根据权利要求9的方法，其中R⁹⁰、R⁹¹、R⁹²和R⁹³基团各自独立地为直链未取代的具有1-8个碳原子的烷基。