[发明专利]围产期组织衍生的间充质干细胞：其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201780086267.9 | 申请日： | 2017-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN110352240A | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 韩忠朝;韩之波;T·王 | 申请（专利权）人： | 北京汉氏联合生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;C12N5/073;A61K35/28;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/10;A61P17/12 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 100176 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 巢蛋白 胎盘 制备 间充质干细胞 循环系统病症 缺血性疾病 血管细胞粘附分子 细胞培养物 工业规模 免疫疾病 器官功能 器官损伤 胎盘组织 体内诱导 血管生成 标记物 可检测 围产期 细胞群 体外 施用 细胞 疾病 申请 治疗 | ||
1.一种制备CD106高CD151+巢蛋白+间充质干细胞(MSC)的方法，所述方法包括在包含至少两种促炎生长因子的培养基中培养未分化的MSC群。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述促炎生长因子选自TNFα、IL1、IL4、IL12、IL18和IFNγ，优选选自IL1、IL4、IL12和IL18。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述促炎生长因子是IL1和IL4的混合物，优选IL1β和IL4的混合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自生物组织或来自生物流体，所述生物组织选自胎盘、脐带或胎盘膜(绒毛膜、羊膜)或其组分，所述生物流体例如脐带血、胎盘血或羊水。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中通过从外植体组织中分离细胞而获得所述未分化的MSC。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自脐带，优选通过从脐带片段的外植体中分离细胞。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自胎盘，优选通过从胎盘组织片段中分离细胞。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述培养基含有1至100ng/ml的白细胞介素1，优选白细胞介素1β。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述培养基含有1至100ng/ml的白细胞介素4。
10.一种增强未分化的MSC中CD106表达水平的方法，所述方法包括在包含至少两种促炎生长因子的培养基中培养未分化的MSC群。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述促炎生长因子选自TNFα、IL1、IL4、IL12、IL18和IFNγ，优选选自IL1、IL4、IL12和IL18。
12.根据权利要求10或11所述的方法，其中所述促炎生长因子是IL1和IL4的混合物，优选IL1β和IL4的混合物。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自生物组织或源自生物流体，所述生物组织选自胎盘、脐带或胎盘膜(绒毛膜、羊膜)或其组分，所述生物流体例如脐带血、胎盘血或羊水。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法，其中通过从外植体组织中分离细胞而获得所述未分化的MSC。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自脐带，优选通过从脐带片段的外植体中分离细胞。
16.根据权利要求10至15中任一项所述的方法，其中所述未分化的MSC源自胎盘，优选通过从胎盘组织片段中分离细胞。
17.根据权利要求10至16中任一项所述的方法，其中所述培养基含有1至100ng/ml的白细胞介素1，优选白细胞介素1β。
18.根据权利要求10至17中任一项所述的方法，其中所述培养基含有1至100ng/ml的白细胞介素4。
19.一种细胞培养物，其含有通过权利要求1至18所述方法获得的CD106高CD151+巢蛋白+间充质干细胞(MSC)。
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