[发明专利]用于治疗脂肪肝相关病症的物质

权利要求书

1.一种组合物，包括：

A)丝氨酸；

B)N-乙酰半胱氨酸和/或半胱氨酸；

C)肉毒碱；以及

D)烟酰胺核糖苷和/或烟酰胺，其中

A)与D)的摩尔比在250:1至1.5:1之间，且

A)与B)的摩尔比在16:1至1:4之间；

并且其中A)-D)组中包括的物质的量占所述组合物干重的至少50％。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与B)的所述摩尔比为12:1至1.5:1之间。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与B)的所述摩尔比为10:1至3:1之间。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与C)的摩尔比为150:1至1:1之间。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与C)的摩尔比为100:1至4:1之间。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与C)的摩尔比为50:1至8:1之间。

7.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与C)的摩尔比为30:1至13:1之间。

8.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与D)的所述摩尔比为150:1至3:1之间。

9.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与D)的所述摩尔比为90:1至10:1之间。

10.根据权利要求1所述的组合物，其中，A)与D)的所述摩尔比为50:1至20:1之间。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中，A)是L-丝氨酸。

12.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中，B)是N-乙酰半胱氨酸。

13.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中，C)是L-肉毒碱。

14.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中，D)是烟酰胺核糖苷。

15.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，所述组合物为固体。

16.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，所述组合物为固体粉末。

17.根据权利要求16所述的组合物，其中，所述固体粉末是包装的，并且所述粉末的包装包括48-478mmol的A)，和/或当D)是烟酰胺核糖苷(NR)时2.0-39.2mmol的D)，而当D)不是NR时2.0-196mmol的D)。

18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物在制备用于治疗受试者的药物产品的用途。

19.根据权利要求1-17中任一项所述的组合物在制备用于治疗选自由以下组成的组的医学病症的药物产品中的用途：非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性脂肪肝病(AFLD)、2型糖尿病、肥胖症、胰岛素抵抗和血脂异常。

20.根据权利要求19所述的用途，其中，所述药物产品配制成口服给药：

A)，剂量为0.48-24mmol/kg/天；

B)，剂量为0.31-3.05mmol/kg/天；

任选的C)，剂量为0.031-1.24mmol/kg/天；和

D)，剂量为0.020-0.39mmol/kg/天。