[发明专利]腹膜透析浓缩物、腹膜透析袋和用于连续非卧床腹膜透析或自动腹膜透析的套件在审
申请号: | 201780090392.7 | 申请日: | 2017-05-05 |
公开(公告)号: | CN111432857A | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | 卢润潮;刘涛;马正新;龚明涛;R·A·拉舍;曹海军 | 申请(专利权)人: | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司;费森尤斯医疗保健控股公司 |
主分类号: | A61M1/28 | 分类号: | A61M1/28 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 周家新 |
地址: | 德国巴*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腹膜 透析 浓缩物 用于 连续 卧床 自动 套件 | ||
1.一种腹膜透析浓缩物,其包含一体化浓缩物或使用前要分开储存的至少两种浓缩物部分,其中,通过稀释溶液,所述一体化浓缩物能够被稀释或溶解,或所述至少两种浓缩物部分能够被稀释或溶解并相互混合,以获得适合于腹膜透析治疗的腹膜透析溶液。
2.根据权利要求1所述的腹膜透析浓缩物,其中,所述一体化浓缩物包含至少一种电解质盐、至少一种缓冲剂和至少一种渗透剂。
3.根据权利要求1所述的腹膜透析浓缩物,其中,所述至少两种浓缩物部分包括第一浓缩物部分和第二浓缩物部分,所述第一浓缩物部分至少包含至少一种电解质盐和至少一种渗透剂,第二浓缩物部分包含至少一种缓冲剂。
4.根据权利要求2所述的腹膜透析浓缩物,其中,所述一体化浓缩物的pH通过在稀释之前添加pH调节剂被调节到处于4.0-8.0的范围内,且
所述一体化浓缩物在稀释之后的pH在4.0-8.0的范围内。
5.根据权利要求3所述的腹膜透析浓缩物,其中:
第一浓缩物部分的pH通过添加pH调节剂被调节到处于1.0-4.0的范围内;和/或
第二浓缩物部分被设计为pH为6.5-8.0的缓冲溶液;和/或
第一浓缩物部分和/或第二浓缩物部分成液体或快速溶解颗粒的形式。
6.根据权利要求4或5所述的腹膜透析浓缩物,其中,所述pH调节剂为盐酸。
7.根据权利要求2或3所述的腹膜透析浓缩物,其中:
电解质盐包括选自以下组中的一种:钠盐、钙盐、镁盐及它们的任何混合物;和/或
缓冲剂是碱性缓冲剂,所述碱性缓冲剂包括选自以下组中的一种:乳酸钠、碳酸氢钠及它们的任何混合物;和/或
渗透剂包括选自以下组中的一种:右旋糖、艾考糊精、葡萄糖聚合物、氨基酸、小分子晶体甘油、山梨糖醇、果糖、大分子凝胶、阳离子聚合物、多肽及它们的任何混合物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的腹膜透析浓缩物,其中:
腹膜透析浓缩物能够被稀释2-20倍来得到腹膜透析溶液。
9.根据权利要求8所述的腹膜透析浓缩物,其中,所述腹膜透析浓缩物能够被稀释8-12倍。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的腹膜透析浓缩物,其中:
腹膜透析溶液能够用于连续性非卧床腹膜透析或自动腹膜透析治疗;和/或
稀释溶液为注射用水或由纯水或反渗透水直接产生的注射用水。
11.一种单腔室腹膜透析袋,包括:
用于容纳腹膜透析浓缩物的单个腔室;
与腔室流体连接的稀释溶液管,其用于接收来自稀释溶液源的稀释溶液;和
与腔室流体连接的连接管,
其中,所述稀释溶液能够经由所述稀释溶液管填充到所述腔室中,以稀释或溶解所述腹膜透析浓缩物,并获得适合于经由所述连接管进行腹膜透析治疗的腹膜透析溶液。
12.一种双腔室腹膜透析袋,包括:
第一腔室,其用于容纳腹膜透析浓缩物;
第二腔室,其通过可剥离的焊接线与第一腔室隔开;
与空的第二腔室流体连接的稀释溶液管,用于接收来自稀释溶液源的稀释溶液;和
与第二腔室流体连接的连接管,
其中,所述稀释溶液能够经由所述稀释溶液管填充到第二腔室中,以破坏所述可剥离的焊接线,使得所述腹膜透析浓缩物被稀释或溶解,从而获得适合于经由所述连接管进行腹膜透析治疗的腹膜透析溶液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于费森尤斯医疗护理德国有限责任公司;费森尤斯医疗保健控股公司,未经费森尤斯医疗护理德国有限责任公司;费森尤斯医疗保健控股公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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