[发明专利]一种用于检测PDGFRA基因突变的引物组、试剂盒及方法在审
| 申请号： | 201810013647.6 | 申请日： | 2018-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN108374045A | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | 于世辉;胡昌明;黄晓强;周丹燕;毛琳琳;徐艳艳;海洋;周杏子;刘晶星;赵薇薇;赵强;袁海明;陈白雪;喻长顺 | 申请（专利权）人： | 广州金域医学检验集团股份有限公司;广州金域医学检验中心有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 梁顺宜;郝传鑫 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 外显子 突变 检测 引物组 试剂盒 生物检测技术 准确度 灵敏度 检出 可用 样本 | ||
1.一种用于检测PDGFRA基因突变的引物组，其特征在于：包括用于检测PDGFRA基因外显子12的PCR扩增引物对、用于检测PDGFRA基因外显子14的PCR扩增引物对和用于检测PDGFRA基因外显子18的PCR扩增引物对；其中，所述用于检测PDGFRA基因外显子12的PCR扩增引物对包括如SEQ ID NO:1所示的上游引物和如SEQ ID NO:2所示的下游引物；所述用于检测PDGFRA基因外显子14的PCR扩增引物对包括如SEQ ID NO:3所示的上游引物和如SEQID NO:4所示的下游引物；所述用于检测PDGFRA基因外显子18的PCR扩增引物对包括如SEQID NO:5所示的上游引物和如SEQ ID NO:6所示的下游引物。
2.如权利要求1所述的用于检测PDGFRA基因突变的引物组，其特征在于：所述用于检测PDGFRA基因外显子12的PCR扩增引物对还包括如SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的巢氏引物；所述用于检测PDGFRA基因外显子14的PCR扩增引物对还包括如SEQ ID NO:9和SEQ IDNO:10所示的巢氏引物；所述用于检测PDGFRA基因外显子18的PCR扩增引物对还包括如SEQID NO:11和SEQ ID NO:12所示的巢氏引物。
3.如权利要求1或2所述的用于检测PDGFRA基因突变的引物组，其特征在于：所述引物组还包括如SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14所示的测序引物。
4.一种用于检测PDGFRA基因突变的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括如权利要求1～3任一项所述用于检测PDGFRA基因突变的引物组。
5.如权利要求4所述的用于检测PDGFRA基因突变的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括DNA提取试剂、DNA聚合酶、缓冲溶液和琼脂糖凝胶。
6.如权利要求1～3任一项所述引物组在制备用于检测PDGFRA基因突变的试剂盒中的应用。
7.一种用于非疾病的诊断和治疗的PDGFRA基因突变的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)提取待测样品中的DNA；
(2)以步骤(1)提取的DNA为模板，以权利要求1～2任一项所述引物组为引物进行PCR扩增；
(3)采用电泳分析步骤(2)PCR扩增的产物，并对产物进行纯化；
(4)以权利要求3所述的引物为测序引物进行Sanger测序，并分析测序结果。
8.如权利要求7所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(1)采用FFPE组织DNA提取试剂盒提取待测样品中的DNA。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州金域医学检验集团股份有限公司;广州金域医学检验中心有限公司，未经广州金域医学检验集团股份有限公司;广州金域医学检验中心有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810013647.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
