[发明专利]一种具备高效中和活性的人源化抗人CD146单克隆抗体有效

专利信息
申请号: 201810018944.X 申请日: 2018-01-09
公开(公告)号: CN108129567B 公开(公告)日: 2019-02-26
发明(设计)人: 梅岩;李涛 申请(专利权)人: 南京任诺药业有限公司
主分类号: C07K16/30 分类号: C07K16/30;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P9/00;C12N15/63
代理公司: 南京钟山专利代理有限公司 32252 代理人: 戴朝荣
地址: 211100 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 单克隆抗体 人源化 中和活性 轻链可变区 治疗性抗体 重链可变区 分子结合 技术效果 抗体分子 抗体 人抗 制备
【权利要求书】:

1.一种人源化抗人CD146单克隆抗体,其特征在于:所述单克隆抗体包括轻链可变区及重链可变区:其中,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.12,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.3;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.14,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.4;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.15,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.5;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.15,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.6;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.13,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.2;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.13,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.7;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.12,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.7;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.13,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.8;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.14,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.8;或,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.15,重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.8。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体,其特征在于:所述单克隆抗体还包括重链恒定区和轻链恒定区。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于:所述重链恒定区的氨基酸序列是SEQIDNO:18所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于:所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQIDNO:19所示的氨基酸序列。

5.权利要求1-4中任一种所述人源化抗人CD146单克隆抗体在制备用于治疗恶性肿瘤或系统性自身免疫病或新生血管类疾病药物中的应用。

6.一种用于治疗肿瘤的药物组合物,其包含如权利要求1-5任一种人源化抗人CD146单克隆抗体和药用载体。

7.一种表达载体,所述表达载体包括编码:SEQ ID NO.22,SEQ ID NO.31的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.23,SEQ ID NO.33的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.24,SEQ ID NO.34的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.25,SEQ ID NO.34的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.21,SEQID NO.32的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.26,SEQ ID NO.32的核酸序列;或,包括SEQ IDNO.26,SEQ ID NO.31的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.27,SEQ ID NO.32的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.27,SEQ ID NO.33的核酸序列;或,包括SEQ ID NO.27,SEQ ID NO.34的核酸序列。

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