[发明专利]一种环六肽化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用有效
申请号: | 201810019164.7 | 申请日: | 2018-01-09 |
公开(公告)号: | CN108148119B | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 王俊锋;刘永宏;黄小龙;丛子文;黄东益 | 申请(专利权)人: | 中国科学院南海海洋研究所 |
主分类号: | C07K7/64 | 分类号: | C07K7/64;C12P21/04;A61K38/12;A61P31/14;C12N1/20;C12R1/465 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 511458 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环六肽 化合物 及其 制备 肠道病毒 药物 中的 应用 | ||
1.化合物soliseptide A,或其药用盐,其结构式如式(Ⅰ)所示:
2.一种制备权利要求1所述的化合物soliseptide A的方法,其特征在于,所述的化合物soliseptide A是从链霉菌(Streptomyces sp.)30702CGMCC No.13123的发酵培养物中制备分离得到的。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的制备化合物soliseptide A的方法,具体步骤如下:
a)、制备链霉菌(Streptomyces sp.)30702CGMCC No.13123的发酵培养物,将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离开,发酵液经乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层经蒸馏浓缩后得到浸膏A;菌丝体破碎后用丙酮浸提,浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层经蒸馏浓缩后得到浸膏B;
b)、将浸膏A和浸膏B合并的粗提物经中压正相液相色谱,用二氯甲烷/甲醇作为洗脱剂,从体积比100:0~0:100进行梯度洗脱,收集二氯甲烷/甲醇体积比95:5梯度洗脱下来的馏分,继续过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20,以分析纯甲醇作为流动相洗脱,收集馏分再经纯化后得到化合物soliseptide A。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的步骤a)的制备链霉菌(Streptomyces sp.)30702CGMCC No.13123的发酵培养物是将活化的链霉菌(Streptomyces sp.)30702CGMCC No.13123接入种子培养基中,28℃,180rpm,培养72h制得种子液,将种子液以5%的接种量接入到发酵培养基中,28℃,动态摇床培养10天制得发酵培养物,所述的种子培养基和发酵培养基的配方为每升培养基中含有:甘油15mL,大豆粉10g,酵母浸膏10g,KH2PO4 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,CaCO3 2g,海水素33g,余量为水,pH7.2-7.4。
5.链霉菌(Streptomyces sp.)30702CGMCC No.13123在制备权利要求1所述的化合物soliseptide A中的应用。
6.权利要求1所述的化合物soliseptide A或其药用盐在制备抗肠道病毒EV71药物中的应用。
7.一种抗肠道病毒EV71药物,其特征在于,包括有效量的作为活性成份的权利要求1所述的化合物soliseptide A,或其药用盐,和药学上可以接受的载体。
8.权利要求1所述的化合物soliseptide A或其药用盐在制备治疗手足口病药物中的应用。
9.一种治疗手足口病的药物,其特征在于,包括有效量的作为活性成份的权利要求1所述的化合物soliseptide A,或其药用盐,和药学上可以接受的载体。
10.链霉菌(Streptomyces sp.)30702,其保藏编号为:CGMCC No.13123。
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