[发明专利]一种(1-胺乙烯基)膦氧衍生物的制备方法有效
申请号: | 201810020552.7 | 申请日: | 2018-01-09 |
公开(公告)号: | CN108218917B | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 江俊;刘扬;李加根;谢鹏;王立升 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C07F9/53 | 分类号: | C07F9/53;C07F9/572 |
代理公司: | 广西南宁公平知识产权代理有限公司 45104 | 代理人: | 覃现凯 |
地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乙烯基 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种(1-胺乙烯基)膦氧衍生物的制备方法,其特征在于,用三氮唑化合物和苯基膦氧化合物在金属催化剂的催化下进行反应得到;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3a;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二(4-甲氧基苯基)膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3b;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二(2-甲基苯基)膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3c;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二(4-氟苯基)膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3d;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二(3,5-二三氟甲基苯基)膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3e;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为苯基亚膦酸乙酯时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3f;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3g;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对甲氧基苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3h;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对氟苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3i;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对氯苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3j;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-对溴苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3k;
当所述三氮唑化合物为1-甲磺酰基-4-噻吩-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3l;
当所述三氮唑化合物为1-苯磺酰基-4-苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3m;
当所述三氮唑化合物为1-对甲苯磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3n;
当所述三氮唑化合物为1-对溴苯基磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3o;
当所述三氮唑化合物为1-对甲氧基苯基磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3p;
当所述三氮唑化合物为1-对三氟甲氧基苯基磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3q;
当所述三氮唑化合物为1-异丙基磺酰基-4-对甲苯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3r;
当所述三氮唑化合物为1-对甲苯磺酰基-4-甲酯基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物3s;
当所述三氮唑化合物为1-对甲苯磺酰基-4-环丙基-1,2,3-三氮唑,所述苯基膦氧化合物为二苯基膦氧时,则所述金属催化剂为环辛二烯镍,反应得到产物4,
所述产物3a~3s以及产物4的结构式如下:
通式Ⅰ:
3a:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3b:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=R4=4-methoxylbenzene
3c:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=R4=2-methylbenzene
3d:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=R4=4-fluorbenzene
3e:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=R4=3,5-Bis(trifluoromethyl)benzene
3f:R1=Me,R2=4-methylphenyl,R3=Ph,R4=OEt
3g:R1=Me,R2=R3=R4=Ph
3h:R1=Me,R2=4-methoxyphenyl,R3=R4=Ph
3i:R1=Me,R2=4-fluorophenyl,R3=R4=Ph
3j:R1=Me,R2=4-chlorophenyl,R3=R4=Ph
3k:R1=Me,R2=4-bromopheyl,R3=R4=Ph
3I:R1=Me,R2=thiophene,R3=R4=Ph
3m:R1=R2=R3=R4=Ph
3n:R1=R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3o:R1=4-bromopheyI,R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3p:R1=4-methoxyphenyl,R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3q:R1=4-trifluoromethoxyphenyl,R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3r:R1=isopropyl,R2=4-methylphenyl,R3=R4=Ph
3s:R1=4-methylphenyl,R2=CO2Et,R3=R4=Ph
通式II:
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