[发明专利]一种黄水枝的组培快繁方法

权利要求书

1.一种黄水枝的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：

预处理：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，冲洗，消毒处理，剪切，得到消毒灭菌后的外植体；

初代培养：取所述消毒灭菌后的外植体接种于诱导培养基进行初代培养，得到不定芽；

所述诱导培养基包括：MS基本培养基，补充0.5～1.5mg/L6-BA，0.01～0.1mg/LNAA，0.05～0.2％PVP；

增殖培养：取所述不定芽接种于增殖培养基进行增殖培养，得到丛生芽；所述增殖培养基包括：MS基本培养基，补充0.5～1.5g/L6-BA，0.01～0.1mg/LNAA；

生根培养：取所述丛生芽的单芽接种于生根培养基进行生根培养，得到组培生根苗；所述生根培养基包括：1/2MS基本培养基，补充0.05～0.1mg/LNAA；

炼苗移栽：将所述组培生根苗将所述壮苗进行炼苗，移栽；

所述预处理过程具体为：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，流水冲洗20～40min，酒精消毒20～40s，升汞消毒3～7min，剪切，得到消毒灭菌后的外植体；所述炼苗移栽过程具体为：将所述组培生根苗至于荫棚中，经闭瓶炼苗，开瓶炼苗后，移栽进苗床中培养。

2.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养基包括：MS基本培养基，补充1.0mg/L6-BA，0.05mg/LNAA，0.1％PVP。

3.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述增殖培养基包括：MS基本培养基，补充1.0mg/L6-BA，0.05mg/LNAA。

4.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述生根培养基包括：1/2MS基本培养基，补充0.1mg/LNAA。

5.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基pH值为5.7～6.5。

6.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基均还包括蔗糖和琼脂，所述诱导培养基中蔗糖含量、所述增殖培养中蔗糖含量和所述生根培养基中蔗糖含量均为3wt％，所述诱导培养基中琼脂、所述增殖培养中琼脂含量和所述生根培养基中琼脂含量均为0.7wt％。

7.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述初代培养、所述增殖培养和所述生根培养过程培养温度为22～24℃，培养湿度为65～75％，光暗周期为12h/12h。

8.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述炼苗移栽过程培养温度为24～26℃，培养湿度为60～80％。