[发明专利]一种黄水枝的组培快繁方法

说明书

本发明公开一种黄水枝的组培快繁方法，包括以下步骤：预处理：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，冲洗，消毒处理，剪切，得到消毒灭菌后的外植体；初代培养：取所述消毒灭菌后的外植体接种于诱导培养基进行初代培养，得到不定芽；增殖培养：取所述不定芽接种于增殖培养基进行增殖培养，得到丛生芽；生根培养：取所述丛生芽的单芽接种于生根培养基进行生根培养，得到组培生根苗；炼苗移栽：将所述组培生根苗壮苗进行炼苗，移栽；利用组培快繁技术进行培养，可不受季节气候变化、自然灾害的影响，可进行大规模的工业化育苗及深加工，且培养时间短，培养流程简便，黄水枝繁殖的效率，增殖系数高，得到的组培苗炼苗成活率高。

技术领域

本发明涉及组培快繁技术领域，具体涉及一种黄水枝的组培快繁方法。

背景技术

黄水枝，草本，茎高10～70cm，被柔毛和腺毛，根状茎斜上。基生叶数个，近心形或宽卵形，常3～5浅裂，长2～8cm，宽2～10cm，先端急尖，基部心形，边缘有钝齿，叶片两面均疏被伏毛；叶柄长达15cm，被腺状长柔毛；托叶膜质，褐色。茎生叶2～3片，有短柄。总状花序顶生或腋生，长达20cm，密生腺毛；花白色或淡红色；萼片长约2mm，狭卵形；花瓣针形或无花瓣；雄蕊10，伸出花外。蒴果两片不同大，长的1片可达1cm。花期4～5月，果期6～7月。全草供药用。功能较广，具有清热解毒，活血祛瘀，消肿止痛的功效；主治痈疖肿毒，跌打损伤，肝炎，咳嗽气喘。但目前，对黄水枝培养方法研究较少。

发明内容

有鉴于此，本申请提供了一种黄水枝的组培快繁方法，利用组培快繁技术进行培养，可不受季节气候变化、自然灾害的影响，可进行大规模的工业化育苗及深加工，且培养时间短，培养流程简便，黄水枝繁殖的效率，增殖系数高，得到的组培生根苗炼苗成活率高。

为解决以上技术问题，本发明提供的技术方案是一种黄水枝的组培快繁方法，包括以下步骤：

预处理：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，冲洗，消毒处理，剪切，得到消毒灭菌后的外植体；

初代培养：取所述消毒灭菌后的外植体接种于诱导培养基进行初代培养，得到不定芽；所述诱导培养基包括：MS基本培养基，补充0.5～1.5mg/L6-BA，0.01～0.1mg/LNAA，0.05～0.2％PVP；

增殖培养：取所述不定芽接种于增殖培养基进行增殖培养，得到丛生芽；所述增殖培养基包括：MS基本培养基，补充0.5～1.5g/L6-BA，0.01～0.1mg/LNAA；

生根培养：取所述丛生芽的单芽接种于生根培养基进行生根培养，得到组培生根苗；所述生根培养基包括：1/2MS基本培养基，补充0.05～0.1mg/LNAA；

炼苗移栽：将所述组培生根苗将所述壮苗进行炼苗，移栽。

本发明上述0.05～0.2％PVP为所述诱导培养基中PVP含量为0.05～0.2wt％。

优选的，所述预处理过程具体为：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，流水冲洗20～40min，酒精消毒20～40s，升汞消毒3～7min，剪切，得到消毒灭菌后的外植体。

优选的，所述预处理过程具体为：取黄水枝幼嫩叶柄为外植体，清洗，流水冲洗20～40min，75Vol％酒精消毒20～40s，0.1wt％升汞消毒3～7min，剪切为长度1cm，得到消毒灭菌后的外植体。

优选的，所述诱导培养基包括：MS基本培养基，补充1.0mg/L6-BA，0.05mg/LNAA，0.1％PVP。

本发明上述0.1％PVP为所述诱导培养基中PVP含量为0.1wt％。

优选的，所述增殖培养基包括：MS基本培养基，补充1.0mg/L6-BA，0.05mg/LNAA。

优选的，所述生根培养基包括：1/2MS基本培养基，补充0.1mg/LNAA。