[发明专利]近红外荧光探针铁纳米簇的合成方法及其应用有效
申请号: | 201810028871.2 | 申请日: | 2018-01-12 |
公开(公告)号: | CN110026562B | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
发明(设计)人: | 张菲;严永菲;吴晓曼;李妍;来萌萌;高亚;周庆蒙;赵野 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;C09K11/60;B82Y40/00;G01N21/64 |
代理公司: | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 王秀奎 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红外 荧光 探针 纳米 合成 方法 及其 应用 | ||
1.近红外荧光探针铁纳米簇在检测二价铜离子中的应用,其特征在于,Cu2+与铁纳米簇充分作用后,使得体系荧光发生猝灭并检测荧光发射光谱,通过荧光发射光谱强度的变化值即可实现铁纳米簇分散体系对Cu2+的检测;在所述近红外荧光探针铁纳米簇中,铁纳米簇粒径集中在1.8—2nm,铁纳米簇分布在牛血清白蛋白基体上,最大激发波长为284nm,最大发射波长为664nm;按照下述步骤进行制备:
步骤1,称取牛血清白蛋白60—120mg均匀分散于装有8—10mL高纯水的烧杯中;
步骤2,称取FeCl3·6H2O均匀分散于高纯水中,形成0.1M氯化铁水溶液;
步骤3,室温20—25摄氏度条件下,将步骤2合成的氯化铁水溶液80—100μL滴加到步骤1制备的牛血清白蛋白水溶液中,溶液由澄清变为水凝胶状态;再将300μL-1000μL水合肼滴加到水凝胶中,水凝胶逐渐溶解为黄色透明澄清溶液,最后加高纯水至整个体系为40—50mL,室温下继续搅拌反应2-5h后,即得到铁纳米簇分散体系。
2.根据权利要求1所述的近红外荧光探针铁纳米簇在检测二价铜离子中的应用,其特征在于,在步骤1中,称取牛血清白蛋白80—100mg均匀分散于装有10mL高纯水的烧杯中。
3.根据权利要求1所述的近红外荧光探针铁纳米簇在检测二价铜离子中的应用,其特征在于,在步骤3中,水合肼为水合肼水溶液,水合肼的质量百分数为80%;水合肼的滴加速度为0.05-0.1mL/min,高纯水的加入速度为0.5-1mL/s。
4.基于近红外荧光探针铁纳米簇的二价铜离子检测方法,其特征在于,以高纯水、铁纳米簇分散体系和待测样品组成二价铜离子检测体系,检测加入待测样品前后的荧光强度变化,对比标准曲线,得到待测样品中二价铜离子的含量,线性方程为F0/F=1.00+100.15C,F0为不加入二价铜离子时的荧光强度检测值,F为加入二价铜离子后的荧光强度检测值,C为二价铜离子浓度,即待测样品中的二价铜离子的浓度;检测的线性范围为1.0×10-4-1.0×10-2M,检出限为7.23×10-5M;在所述近红外荧光探针铁纳米簇中,铁纳米簇粒径集中在1.8—2nm,铁纳米簇分布在牛血清白蛋白基体上,最大激发波长为284nm,最大发射波长为664nm;按照下述步骤进行制备:
步骤1,称取牛血清白蛋白60—120mg均匀分散于装有8—10mL高纯水的烧杯中;
步骤2,称取FeCl3·6H2O均匀分散于高纯水中,形成0.1M氯化铁水溶液;
步骤3,室温20—25摄氏度条件下,将步骤2合成的氯化铁水溶液80—100μL滴加到步骤1制备的牛血清白蛋白水溶液中,溶液由澄清变为水凝胶状态;再将300μL-1000μL水合肼滴加到水凝胶中,水凝胶逐渐溶解为黄色透明澄清溶液,最后加高纯水至整个体系为40—50mL,室温下继续搅拌反应2-5h后,即得到铁纳米簇分散体系。
5.根据权利要求4所述的基于近红外荧光探针铁纳米簇的二价铜离子检测方法,其特征在于,高纯水2.8mL、铁纳米簇分散体系1.0mL和待测样品0.2mL组成二价铜离子检测体系4.0mL。
6.根据权利要求4所述的基于近红外荧光探针铁纳米簇的二价铜离子检测方法,其特征在于,在向高纯水和铁纳米簇分散体系中加入待测样品后,反应50—70s后检测其荧光强度。
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