[发明专利]用于指导血压下降疗法的肾上腺髓质素

权利要求书

1.至少一种结合剂在制备用于鉴定处于发生生理休克状况的风险的患者以便为启动流体复苏或血管加压剂治疗提供指导的试剂或试剂盒中的用途，其中所述结合剂用于确定所述患者的体液中proADM(SEQ ID No.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的水平，其中所述片段选自：MR-proADM(SEQ ID No.3)、成熟的ADM(SEQ ID No.4)、成熟的ADM 1-52-Gly(SEQ ID No.5)和CT-proADM(SEQ ID No.6)；以及

将所述水平与所述患者发生生理休克状况的风险相关联，其中如果所述患者的体液中proADM(SEQ ID No.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的水平大于阈值，则所述患者被鉴定为具有这样的风险。

2.如权利要求1所述的用途，其中成熟ADM(SEQ ID No.4)免疫反应性水平和/或成熟ADM 1-52-Gly(SEQ ID No.5)免疫反应性水平、或MR-proADM(SEQ ID No.3)免疫反应性水平、或CT-proADM(SEQ ID No.6)免疫反应性水平被确定并与所述患者发生生理休克状况的风险相关联，其中如果所述患者的体液中成熟ADM(SEQ ID No.4)免疫反应性水平和/或成熟ADM 1-52-Gly(SEQ ID No.5)免疫反应性水平、或MR-proADM(SEQ ID No.3)免疫反应性水平、或CT-ADM(SEQ ID No.6)免疫反应性水平大于阈值，则所述患者被鉴定为具有这样的风险。

3.如权利要求1所述的用途，其中所述至少一种结合剂选自以下：与包含在成熟ADM(SEQ ID No.4)和/或成熟ADM 1-52-Gly(SEQ ID No.5)序列中的区域结合的结合剂，以及与包含在成熟ADM(SEQ ID No.4)和/或成熟ADM 1-52-Gly(SEQ ID No.5)序列中的区域结合的第二结合剂。

4.如权利要求1所述的用途，其中所述至少一种结合剂选自以下：与包含在MR-proADM(SEQ ID No.3)序列中的区域结合的结合剂，以及与包含在MR-proADM(SEQ ID No.3)序列中的区域结合的第二结合剂。

5.如权利要求1所述的用途，其中所述至少一种结合剂选自以下：与包含在CT-proADM(SEQ ID No.6)序列中的区域结合的结合剂，以及与包含在CT-proADM(SEQ ID No.6)序列中的区域结合的第二结合剂。

6.如权利要求1-5任一项所述的用途，其中使用测定法来确定所述proADM(SEQ IDNo.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的水平，其中所述测定法的测定灵敏度能够定量健康对象的ADM，并且70pg/ml。

7.如权利要求1-5任一项所述的用途，其中使用测定法来确定所述proADM(SEQ IDNo.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的水平，其中所述测定法的测定灵敏度能够定量健康对象的ADM，并且40pg/ml。

8.如权利要求1-5任一项所述的用途，其中使用测定法来确定所述proADM(SEQ IDNo.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的水平，其中所述测定法的测定灵敏度能够定量健康对象的ADM，并且10pg/ml。

9.如权利要求1-5中任一项所述的用途，其中所述结合剂显示与所述proADM(SEQ IDNo.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段的至少10⁷M^-1的结合亲和力。

10.如权利要求1-5中任一项所述的用途，其中所述结合剂选自：与所述proADM(SEQ IDNo.1)和/或其具有至少6个氨基酸的片段结合的抗体或抗体片段或非-Ig支架。