[发明专利]一种杂交瘤细胞株、创伤弧菌膜蛋白单克隆抗体和创伤弧菌检测试剂盒有效
| 申请号： | 201810035730.3 | 申请日： | 2018-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN108251379B | 公开（公告）日： | 2020-07-31 |
| 发明（设计）人： | 许斌福;龚晖;池洪树;郑在予;方冬兰;黄河 | 申请（专利权）人： | 福建省农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N5/20 | 分类号： | C12N5/20;C07K16/12;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 350000 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 杂交瘤 细胞株 创伤 弧菌 膜蛋白 单克隆抗体 检测 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种杂交瘤细胞株，其特征在于，所述杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C2016146。
2.一种创伤弧菌膜蛋白IgG单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体由权利要求1所述的杂交瘤细胞株分泌产生。
3.一种创伤弧菌检测试剂盒，其特征在于，包括以下组分：酶标板、权利要求2所述的创伤弧菌膜蛋白IgG单克隆抗体、HRP酶标记鼠抗、封闭液、抗体稀释液、洗涤液、显色液、终止液、阳性对照品和空白对照品。
4.根据权利要求3所述的创伤弧菌检测试剂盒，其特征在于，所述抗体稀释液的pH值为7.1~7.3。
5.根据权利要求3所述的创伤弧菌检测试剂盒，其特征在于，所述的洗涤液为PBST溶液；所述洗涤液的pH值为7.0~7.4。
6.根据权利要求3所述的创伤弧菌检测试剂盒，其特征在于，所述显色液包括等体积的底物显色A液和底物显色B液；
所述底物显色A液包括26~28g/L的醋酸钠，3.0~3.5g/L的柠檬酸，0.5~0.7ml/L的双氧水，所述双氧水的浓度为30wt％；
所述底物显色B液包括0.35~0.45g/L的乙二胺四乙酸二钠，1.8~2.0g/L的柠檬酸，90~110ml/L的甘油，0.28~0.32g/L的四甲基联苯胺；
所述显色液现用现配。
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