[发明专利]抑制RIOK2基因的siRNA分子及其抗肿瘤的应用

权利要求书

1.一种用于抑制RIOK2基因的siRNA分子，由如下序列的正义链和反义链组成：

正义链：5’-CAAUCAAGCUUUAGAAGAANn-3’(SEQ ID NO:1)，

反义链：5’-UUCUUCUAAAGCUUGAUUGNn-3’(SEQ ID NO:2)，

其中，正义链和反义链中的N相同或者不同，并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0、1或2。

2.如权利要求1所述的siRNA分子，其特征在于，所述n为0，即

正义链：5’-CAAUCAAGCUUUAGAAGAA-3’(SEQ ID NO:3)，

反义链：5’-UUCUUCUAAAGCUUGAUUG-3’(SEQ ID NO:4)。

3.如权利要求1所述的siRNA分子，其特征在于，所述N为dT，n为2，即

正义链：5’-CAAUCAAGCUUUAGAAGAAdTdT-3’(SEQ ID NO:5)，

反义链：5’-UUCUUCUAAAGCUUGAUUGdTdT-3’(SEQ ID NO:6)。

4.如权利要求1-3中任一项所述的siRNA分子在制备用于抑制RIOK2表达的药物中的用途。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是治疗非小细胞肺癌药物。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述治疗非小细胞肺癌药物用于抑制肺癌细胞的生长、转移，或者促进肺癌细胞的凋亡。

7.如权利要求4-6中任一项所述的用途，其特征在于，所述药物是注射剂型或凝胶剂。