[发明专利]一种组织培养快速繁育方法

权利要求书

1.一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1、组培培养基的配制：配制基本培养基、诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；

S2、外植体的选取与灭菌：取M310砧木茎段为外植体，经自来水冲洗1h，70％酒精消毒30-40s，无菌水冲洗3次，0.1％升汞水溶液灭菌3-6min或5％次氯酸钠水溶液灭菌10-15min后，无菌水冲洗5次，以滤纸吸去表面水分后，备用；

S3、诱导培养：将灭菌后外植体切成含单芽切段，接种到诱导培养基上，在温度25℃±2℃，光强2000lux±500lux,光照时间16h/d的无菌环境下，经30天培养至外植体萌发出幼嫩芽；

S4、增殖培养：将诱导培养出的幼嫩芽转接到增殖培养基上，每50天继代一次，增殖系数为3.10；

S5、生根培养：将继代增殖培养的幼嫩芽转接到生根培养基中，培养15-20天开始出现3-4条不定根，继续培养至根长1cm左右开始炼苗；

S6、炼苗移栽：刚移栽时容器选择穴盘并覆膜保湿，培养5-7天后撕掉保鲜膜，培养10天后移出人工气候箱，移入炼苗连栋温室，培养45天后换黑色营养钵栽植，苗木生长后期，需要定时施肥修剪进行壮苗。

2.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：基本培养基为MS或1/2MS培养基，其中，蔗糖或白糖25-35g/L，琼脂6.5-7g/L，pH5.0-6.2。

3.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：诱导培养基为改良MS+ZT 0.5-2mg/L+NAA 0.1-0.3mg/L。

4.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：增殖培养基为改良MS+ZT 2-3.5mg/L+NAA 0.1-0.3mg/L+GA3 0.5mg/L。

5.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：增殖培养基为改良MS+CPPU 2-3.5mg/L+NAA 0.1-0.3mg/L+GA3 0.5mg/L。

6.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：生根培养的培养基为改良1/2MS+IBA 0.3-0.7mg/L。

7.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育方法，其特征在于：炼苗的基质为草炭和珍珠岩，草炭和珍珠岩的重量比为1-3:0-1。