[发明专利]被导靶的干扰素显示强的细胞凋亡和抗肿瘤活性有效
申请号: | 201810058393.X | 申请日: | 2008-09-19 |
公开(公告)号: | CN108129573B | 公开(公告)日: | 2021-10-08 |
发明(设计)人: | 谢里.L.默里森;黄子轩;旋采云 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/21;A61K47/50;A61P35/02;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 被导靶 干扰素 显示 细胞 肿瘤 活性 | ||
1.嵌合构建体,所述构建体包含附着了结合CD20的完整抗体的干扰素α,其中所述抗体通过氨基酸序列AEAAAKEAAAKAGS附着干扰素α,当所述构建体与肿瘤细胞接触时,导致所述肿瘤细胞被杀死或者其生长或增殖受到抑制。
2.权利要求1的嵌合构建体,其中所述抗体是利妥昔单抗。
3.如权利要求1-2中任一项所述的嵌合构建体,其中所述构建体显示出与游离干扰素相比增加的抗肿瘤活性和/或增加的体内半衰期。
4.药物制剂,其包含如权利要求1-3中任一项的嵌合构建体,和药学上可接受的赋形剂。
5.权利要求4的药物制剂,其中所述制剂是单位剂量制剂。
6.权利要求4的药物制剂,其中所述制剂被配制成肠胃外给药的制剂。
7.权利要求4的药物制剂,其中所述制剂被配制成用于通过选自口服、静脉内给药、肌内给药、直接肿瘤给药、吸入、直肠给药、阴道给药、透皮给药和皮下储库给药的途径进行给药的制剂。
8.如权利要求1-3中任一项的嵌合构建体,或如权利要求4-7中任一项的药物制剂在制备用于抑制淋巴瘤癌细胞增殖和/或生长的药物中的用途。
9.权利要求8的用途,其中所述淋巴瘤癌细胞是转移细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会,未经加利福尼亚大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810058393.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。