[发明专利]一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法

权利要求书

1.一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：

步骤S1：将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中，搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液，所述形状记忆聚合物具有生物相容性和可降解性；

步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝参数，纺丝电压为13-18kV，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜；

步骤S3：将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转、折叠、弯曲中的一种或多种方式变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜；

步骤S4：通过对所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外部激励，通过控制外部激励的强度与时间条件，控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表，根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，其中外部激励为热激励或磁激励，所述药物为盐酸环丙沙星、华法林、紫杉醇、利多卡因中的一种或药物同时含紫杉醇和利多卡因。

2.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，所述形状记忆聚合物材料为聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯或聚乳酸-乙醇酸。

3.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中纺丝参数具体为：接收距离12-20cm，进样速度0.5-2.0ml/h。

5.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤S1中静电纺丝溶液还包括四氧化三铁，四氧化三铁颗粒与形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中。

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜被加热至其玻璃化转变温度以上，在外力作用下能够转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。

7.根据权利要求6所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，所述外力使原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜发生的形变包括旋转、折叠、弯曲中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中包含四氧化三铁时，所述外部激励为磁激励；当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中不包含四氧化三铁时，所述外部激励为热激励。