[发明专利]3,5-二羟基-1-甲氧基-3取代-苯酮类化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种苯酮类化合物，其结构式如下：

2.如权利要求1所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)制备菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的发酵浸膏；

2)菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467次级代谢产物的提取分离。

3.如权利要求2所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述制备菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的发酵浸膏的具体方法为：取移液管吸取菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的种子液，接种到含7号固体培养基的容器中培养，即得菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的固体发酵产物。

4.如权利要求3所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于所述含7号固体培养基的组成为：大米80g，麦芽糖2％，葡萄糖1％，味精1％，KH₂PO₄ 0.05％，MgSO₄·7H₂O 0.03％，酵母膏0.3％，玉米浆0.1％，甘露醇2％，CaCO₃ 2％，陈海水。

5.如权利要求3所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于所述容器采用1000ml三角烧瓶。

6.如权利要求3所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于所述培养的条件在28℃下的恒温培养箱中静置培养30d。

7.如权利要求3所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于所述菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467来源于国家海洋局第三海洋研究所中国海洋微生物菌种保藏管理中心。

8.如权利要求2所述苯酮类化合物的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述提取分离的具体方法为：将菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的固体发酵产物用甲醇浸泡，重复提取3～4次后，合并提取液，减压浓缩至不含甲醇后，与水混悬，再用等体积的乙酸乙酯萃取3～4次，合并乙酸乙酯萃取液并减压浓缩至干，得到菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的乙酸乙酯萃取物18.6g，采用薄层层析、反向ODS硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、正相硅胶色谱柱层析以及半制备高效液相分离。

9.如权利要求1所述苯酮类化合物在制备抗肿瘤药物中应用，所述肿瘤为骨髓瘤细胞U266、人肝癌细胞HepG2或人肺癌细胞A549。