[发明专利]组合物、口腔膜剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810072005.3 申请日: 2018-01-25
公开(公告)号: CN108096486B 公开(公告)日: 2020-05-26
发明(设计)人: 沙欧;易斌;王曙宾;罗丽莲;肖艳皎 申请(专利权)人: 北京斯利安药业有限公司
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61K9/70;A61P1/02;A61K31/704;A61K31/519
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 张柳;赵青朵
地址: 100176 北京市大兴*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 组合 口腔 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.预防和/或治疗牙龈炎的组合物,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:

所述叶酸类物质选自叶酸、二氢叶酸、5-甲酰四氢叶酸、5-甲基四氢叶酸、5,10-亚甲基四氢叶酸、5,10-次甲基四氢叶酸、10-甲酰四氢叶酸或四氢叶酸中的一种或几种;

所述竹叶为竹叶或竹叶提取物,所述墨旱莲为墨旱莲或墨旱莲提取物。

2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:

3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:

4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物在制备预防和/或治疗牙龈炎的药物中的应用。

5.预防和/或治疗牙龈炎的药物,其特征在于,包括如权利要求1至3任一项所述的组合物和药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的药物,其特征在于,所述辅料包括水溶性高分子材料、增塑剂、填充剂、增溶剂和水中的一种或两者以上的混合物。

7.根据权利要求6所述的药物,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:

8.根据权利要求7所述的药物,其特征在于,其剂型为口腔膜剂。

9.根据权利要求5至8任一项所述药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤1:取配方量的叶酸类物质、甘草酸二钾、竹叶提取物和墨旱莲提取物粉碎后过筛,制得组合物;

步骤2:取配方量的水溶性高分子材料溶于1~2倍(w/w)的溶剂中,加热至85~90℃,制得粘稠液;

步骤3:将配方量的填充剂用配方量的余量的溶剂分散均匀,制得分散液;

步骤4:取步骤3制得的所述分散液与步骤2制得的所述粘稠液混合,再与配方量的增溶剂和步骤1制得的所述组合物混合后分散,制得粘稠液;

步骤5:取配方量的增塑剂与步骤4制得的所述粘稠液混合,分散均匀,制得粘稠液;

步骤6:取步骤5制得的粘稠液于55~65℃加热,去除气泡;

步骤7:取步骤6制得的去除气泡后的粘稠液涂布、干燥、冷却、切割,获得药物。

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