[发明专利]一种可吸收性止血敷料的制备方法

权利要求书

1.一种可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取天然高分子材料的颗粒研磨至粉末状，将其溶于水中，配成质量分数为0.5％～10％的胶状液体，加入海藻酸钠，搅拌均匀后，倾倒在玻璃或不锈钢板上，流延成膜，晾干即得薄膜状的生物吸收膜；

(2)取天然高分子材料的颗粒研磨至粉末状，将其加入到水中，搅拌至完全溶解；取海藻酸钠，与溶解的天然高分子材料一起混合，混合均匀后，将混合溶液加热，即生成了物理交联的水凝胶；

(3)将步骤(2)中得到的水凝胶用水洗涤，再将步骤(1)中所得的所述生物吸收膜放入模具中，并将所述水凝胶倒入模具中，然后将模具直接干燥或是将模具于-10℃以下，冷冻2～5h后冷冻干燥，即得到与所述生物吸收膜复合的所述可吸收性止血敷料。

2.根据权利要求1中所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，所述天然高分子材料为骨胶原、明胶中的一种。

3.根据权利要求2中所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述天然高分子材料与所述海藻酸钠的质量比为(1-3)：1。

4.根据权利要求3中所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述天然高分子材料与所述海藻酸钠的质量比为(1-5)：1。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述海藻酸钠与所述溶解的天然高分子材料混合条件为：先以200-500r/min快速搅拌5-10分钟，然后再以100-200r/min搅拌10-20分钟。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述海藻酸钠与所述溶解的天然高分子材料的混合溶液加热的条件为50-80℃。

7.根据权利要求6中所述的可吸收性止血敷料的制备方法，其特征在于，所述可吸收性止血敷料的厚度为0.5-3.5cm。