[发明专利]一种多组分检测控制蛴螬含量的方法

权利要求书

1.一种多组分检测控制蛴螬含量的方法，其特征在于：具体操作步骤如下：

步骤1、尿嘧啶对照品溶液的制备：精密称取尿嘧啶对照品6.01mg，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得尿嘧啶对照品溶液；

步骤2、胞苷对照品溶液的制备：精密称取胞苷对照品5.03mg，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得胞苷对照品溶液；

步骤3、次黄嘌呤对照品溶液的制备：精密称取次黄嘌呤对照品10.05mg，置50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得次黄嘌呤对照品溶液；

步骤4、黄嘌呤对照品溶液的制备：精密称取黄嘌呤对照品10.08mg，置50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得黄嘌呤对照品溶液；

步骤5、尿苷对照品溶液的制备：精密称取尿苷对照品5.02mg，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得尿苷对照品溶液；

步骤6、肌苷对照品溶液的制备：精密称取肌苷对照品5.09mg，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得肌苷对照品溶液；

步骤7、鸟苷对照品溶液的制备：精密称取鸟苷对照品5.04mg，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得鸟苷对照品溶液；

步骤8、混合对照品溶液制备：分别精密吸取尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷对照品溶液各1ml，置10ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，得混合对照品溶液；

步骤9、供试品溶液的制备：称取混匀的蛴螬药材细粉0.5021g，置具塞锥形瓶中，精密加入超纯水50mL，混匀，50℃超声处理30min，放冷，离心机14000rpm，离心5min，0.45μm微孔滤膜滤过即得；

步骤10、高效液相色谱测定：

色谱条件：Waters HSS T3为色谱柱；检测波长为260nm；流速为1.0mL·min^-1；柱温为30℃；进样量为5μL；以乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱；

步骤11、分别精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱，测定，记录40min的色谱图，即得。