[发明专利]一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810126630.1 申请日: 2018-02-08
公开(公告)号: CN110128690A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 刘博 申请(专利权)人: 刘博
主分类号: C08J7/12 分类号: C08J7/12;A01N25/10;A01N43/50;A01N43/16;A01P1/00;C08G73/06;C08L83/04
代理公司: 常州市权航专利代理有限公司 32280 代理人: 袁兴隆
地址: 410004 湖南省长沙市*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 抗菌表面 聚咪唑 制备 透明质酸 层层静电自组装 层层自组装 预处理 生物相容性 表面电荷 表面结构 基底表面 抗菌能力 缩聚反应 可控 细菌 繁殖 构筑
【权利要求书】:

1.一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)基底表面预处理;(2)聚咪唑盐的制备;(3)利用透明质酸和聚咪唑盐层层静电自组装构筑抗菌表面。

2.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的基底是聚二甲基硅氧烷,基底表面预处理步骤如下:

第一步,用去离子水和乙醇在超声条件下清洗2-4次,置于35~40℃烘箱干燥24h;

第二步,配制浓硫酸和过氧化氢的混合溶液将步骤一中干燥好的基底置于混合溶液中30~60s,取出,用去离子水清洗2~4次;

第三步,配制不同比例的多巴胺和聚乙烯亚胺的三(羟甲基)氨基甲烷溶液,将第二步获得的基底加入,边加热边搅拌反应18~24h,加热温度为40℃,得到表面预处理过的基底。

3.根据权利要求2所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述第二步中浓硫酸和过氧化氢的体积比为3:1。

4.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述不同比例的多巴胺和聚乙烯亚胺的三(羟甲基)氨基甲烷溶液中,多巴胺与聚乙烯亚胺的质量比为3:1,2:1,1:1,0.5:1和0.25:1。

5.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中聚咪唑盐的制备选用的原料有1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷溶液、浓度35~40wt%的甲醛水溶、浓度35~45wt%的乙二醛水溶液和冰醋酸;1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷:甲醛:乙二醛:冰醋酸的摩尔比为1:1:1:2。

6.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中聚咪唑盐的制备包括以下步骤:

第一步,1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷溶液和去离子水在冰水浴的条件下混合搅拌;

第二步,加入冰醋酸和去离子水混合搅拌;

第三步,逐滴加入甲醛、乙二醛和去离子水的混合溶液,并在70~90℃的加热搅拌条件下反应20~25h。

7.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中利用透明质酸和聚咪唑盐层层静电自组装构筑抗菌表面的步骤如下:

首先,经步骤(1)处理后得到的基底,浸入透明质酸的水溶液15~20min后,取出用去离子水清洗2~3次,

再将上述带有透明质酸的基底浸入聚咪唑盐的水溶液15~20min后,取出用去离子水清洗2~4次,重复利用透明质酸和聚咪唑盐层层静电自组装构筑抗菌表面的步骤,获得聚阴离子透明质酸和聚阳离子咪唑盐的多层复合膜。

8.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述多层复合膜的层数为10~100层。

9.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:聚咪唑盐的分子量为104~105,透明质酸的分子量为104~105;聚咪唑盐水溶液和透明质酸水溶液的浓度为1~5mg/mL。

10.根据权利要求1所述的一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法,其特征在于:所述抗菌表面,对于细菌的杀菌率有90%以上,细菌种类包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、肺炎球菌。

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