[发明专利]一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法有效
| 申请号： | 201810130334.9 | 申请日： | 2018-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN108114149B | 公开（公告）日： | 2020-11-17 |
| 发明（设计）人： | 白玉华 | 申请（专利权）人： | 白玉华 |
| 主分类号： | A61K36/8968 | 分类号： | A61K36/8968;A61K9/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010010 内蒙古自*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蒙药 苏龙嘎 制备 方法 | ||
1.一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法，蒙药苏龙嘎-4处方包括连翘、拳参、木通、麦冬，其特征在于：
A.取连翘捣碎，加水，蒸馏法提取挥发油，挥发油备用,所述挥发油的提取时间为3～6小时；
B.连翘水溶液药渣与其余拳参、木通、麦冬三味药混合，加水浸泡，水煎1-3次，合并过滤，滤液浓缩得浸膏，低温干燥，粉碎，加入矫味剂和糊精，制成颗粒，干燥；
C.加入所述挥发油或用有机溶剂溶解所述挥发油再喷入，混匀，即得颗粒剂。
2.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：所述矫味剂的加入量为步骤B中粉碎获得的提取药粉重量的1～3％。
3.根据权利要求1或2任一所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：所述矫味剂选自蔗糖、甜蜜素、甜菊素、阿司帕坦中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：所述糊精的加入量与步骤B中粉碎获得的提取药粉的重量比例为0.5～1.5：1。
5.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：在步骤B中，水煎2次，时间各为1～1.5小时。
6.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：所述连翘水溶液药渣与其余拳参、木通、麦冬三味药混合后的加水量为10-12倍。
7.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：在步骤B中，滤液浓缩至浸膏比重为在50℃时的相对密度为1.3～1.6g/cm3。
8.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：在步骤B中，采用减压浓缩设备进行浓缩，温度控制在80℃以下。
9.根据权利要求1所述的蒙药苏龙嘎-4的制备方法，其特征在于：在步骤B中，所述浸膏在95℃以下进行干燥。
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