[发明专利]一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法

说明书

本发明涉及一种蒙药成方新剂型的制备方法，具体涉及一种蒙药苏龙嘎‑4的制备方法，蒙药苏龙嘎‑4处方包括连翘、拳参、木通、麦冬，该制备方法包括如下步骤：A.取连翘捣碎，加水，蒸馏法提取挥发油，挥发油备用；B.连翘水溶液药渣与其余拳参、木通、麦冬三味药混合，水煎1‑3次，合并过滤，滤液浓缩得浸膏，低温干燥，粉碎，加入矫味剂和糊精，制成颗粒，干燥；C.加入所述挥发油或用有机溶剂溶解所述挥发油再喷入，混匀，即得颗粒剂。本发明通过合理的工艺筛选，经提取制成颗粒剂，疗效与原剂型一致。另外，通过本发明所获得的蒙药苏龙嘎‑4颗粒剂特别适用于儿童患者。

技术领域

本发明涉及一种蒙药成方新剂型的制备方法，具体涉及一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法。

背景技术

中华人民共和国卫生部制定药品标准蒙药分册(1998：106页)记载有苏龙嘎-4原剂型为药材直接粉碎、过筛、包装形成，口服原剂型，味苦涩、糊口、量大，有效活性成分难以完全溶出，影响药效的稳定性，特别对儿童患者尤为突出，是传统的汤剂。

发明内容

鉴于上述现有技术中所存在的问题，本发明提供一种蒙药苏龙嘎-4制备方法，克服了原剂型味苦涩、量大、糊口等问题。

具体技术方案如下：

一种蒙药苏龙嘎-4制备方法，蒙药苏龙嘎-4处方包括连翘、拳参、木通、麦冬，该制备方法包括如下步骤：

A.取连翘捣碎，加水，蒸馏法提取挥发油，挥发油备用，所述挥发油的提取时间为3～6小时；

B.连翘水溶液药渣与其余拳参、木通、麦冬三味药混合，水煎1-3次，合并过滤，滤液浓缩得浸膏，低温干燥，粉碎，加入矫味剂和糊精，制成颗粒，干燥；

C.加入所述挥发油或用有机溶剂溶解所述挥发油再喷入，混匀，即得颗粒剂。

在上述技术方案的基础上，还可增加以下技术特征进行进一步限定：

优选地，所述矫味剂的加入量为提取药粉重量的1～3％。

优选地，所述矫味剂选自蔗糖、甜蜜素、蛋白糖、甜菊素、阿司帕坦中的一种或多种。

优选地，所述糊精的加入量与提取药粉的重量比例为0.5～1.5：1。

优选地，在步骤B中，水煎1-3次，时间为各1～1.5小时。

优选地，在步骤B中，滤液浓缩至浸膏在50℃时的相对密度为1.3～1.6g/cm³。

优选地，在步骤B中，采用减压浓缩设备进行浓缩，温度控制在80℃以下。

优选地，在步骤B中，所述浸膏在95℃以下进行干燥。

本发明的有益效果如下：

本发明通过合理的工艺筛选，经提取制成颗粒剂，疗效与原剂型一致。另外，通过本发明所获得的蒙药苏龙嘎-4颗粒剂特别适用于儿童患者。

附图说明

图1示出了本发明的一个具体实施例的工艺流程图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实例对本发明进行详细说明。

(1)本发明的工艺筛选过程如下：

①剂型确定

苏龙嘎-4原剂型为汤散剂，用于肠热、痢疾、腹痛、腹泻。由于是汤散剂味苦涩小儿拒绝吃药。经试验，原剂型提取后加适量糊精、矫味剂制成颗粒剂，口感改善，服用方便。

②工艺路线的确定