[发明专利]水杨酰肼的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810137228.3 申请日: 2018-02-10
公开(公告)号: CN108456150A 公开(公告)日: 2018-08-28
发明(设计)人: 李博强 申请(专利权)人: 李博强
主分类号: C07C241/04 分类号: C07C241/04;C07C243/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 408099 重庆*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 酰肼 反应收率 水合肼 制备 复合催化剂 绿色环保型 一步法制备 产品杂质 工艺步骤 酯化反应 可回收 水杨酸 有效地 生产工艺 催化剂 生产成本 废弃物 过量 排放
【说明书】:

发明提供了一种水杨酰肼的制备方法,该方法以水杨酸和水合肼为原料,采用ZnCl2/CuCl2复合催化剂,一步法制备水杨酰肼。在反应体系中保持水合肼过量,并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去,有效地促进了酰肼化反应的进行,缩短了反应时间,提高了反应收率。与现有技术相比,本发明方法工艺简单,反应收率高,产品杂质少纯度高,催化剂可回收重复使用,省去了酯化反应,缩短了工艺步骤,降低了生产成本,减少了废弃物的排放,是一种绿色环保型生产工艺。

技术领域

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种水杨酰肼的制备方法。

背景技术

水杨酰肼为白色针状晶体,熔点为147~148℃,微溶于冷水,溶于热水及醇、酮等有机溶剂。水杨酰肼具有抗霉菌作用,以水杨酰肼为原料可合成一系列水杨酰肼叉衍生物类高效低毒的新型杀菌剂。此外,水杨酰肼也是合成多种医药、农药的重要中间体。

目前,水杨酰肼的制备方法主要是以水杨酸、甲醇和水合肼为原料,经过两步反应(酯化反应和肼解反应)得到水杨酰肼:第一步是用水杨酸与甲醇在浓硫酸催化剂作用下反应生成水杨酸甲酯,第二步是水杨酸甲酯与水合肼在加热回流下反应得到水杨酰肼。现有技术合成水杨酰肼存在的缺点如下:在第一步酯化反应中,因使用浓硫酸作催化剂,存在腐蚀性强、对设备要求高、会产生大量酸性有机废水,用碱中和处理后废水中的盐含量和COD含量都很高,废水处理难度大、处理费用高,废弃物排放量大,易造成环境污染;在第二步肼解反应中,存在副反应杂质多,后处理复杂,反应收率低,生产成本高等问题。

发明内容

为了克服现有技术存在的上述缺点,本发明提供了一种工艺简单、反应收率高、生产成本低、绿色环保的水杨酰肼制备新方法。

本发明采用的技术方案是:以水杨酸和水合肼为原料,采用ZnCl2/CuCl2复合催化剂,在一定温度下进行酰肼化反应得到水杨酰肼。在反应体系中保持水合肼过量,并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去(以促使反应平衡向正方向移动,缩短反应时间、提高反应收率),反应结束后采用减压蒸馏将过量的水合肼蒸出回收,水合肼被全部蒸出后用纯水洗涤剩下的固体物质,以溶解回收ZnCl2/CuCl2复合催化剂,不溶物经干燥后得到水杨酰肼成品。溶解回收的ZnCl2/CuCl2复合催化剂溶液经减压蒸发除去水分后可继续作催化剂使用。ZnCl2/CuCl2复合催化剂的摩尔比为n(ZnCl2)∶n(CuCl2)=2∶1。

本发明方法具体的工艺步骤如下:将水杨酸、水合肼和ZnCl2/CuCl2复合催化剂放入带有精馏塔的反应釜中,开启搅拌,加热升温至回流,当蒸汽进入精馏塔后,在塔顶温度98℃~100℃采出水蒸气,在回流温度下反应4~6小时,当精馏塔顶无冷凝水流出后反应结束,采用减压蒸馏将剩余的水合肼全部蒸出回收,然后将反应釜冷却至常温,向釜内加入适量纯水,开启搅拌,当反应釜内的固体物质被搅成浆状后放入离心过滤机中过滤,再用适量纯水对滤饼进行洗涤,洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到水杨酰肼成品。将滤液减压蒸发浓缩结晶回收ZnCl2/CuCl2复合催化剂。

上述步骤中,水杨酸和水合肼的质量比为1∶1~1.5,ZnCl2/CuCl2复合催化剂的用量为水杨酸质量的10%~20%,水合肼的含量在80%以上。

上述酰肼化反应方程式如下:

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