[发明专利]CD38蛋白抗体及其应用有效
| 申请号： | 201810144817.4 | 申请日： | 2018-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN110144008B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 吕明 | 申请（专利权）人： | 杭州尚健生物技术有限公司;尚健单抗（北京）生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12P21/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海巅石知识产权代理事务所(普通合伙) 31309 | 代理人： | 蒋舫玮;张琤 |
| 地址： | 310051 浙江省杭州市滨江区*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd38 蛋白 抗体 及其 应用 | ||
1.抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体包含抗体轻链或其片段和抗体重链或其片段，
所述抗体轻链或其片段包含LCDR1-3，所述抗体重链或其片段包含HCDR1-3，
所述LCDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，
所述LCDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO:2，
所述LCDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO:3，
所述HCDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO:4，
所述HCDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO:5，
所述HCDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO:6，
且所述抗体或其抗原结合片段具有与CD38蛋白特异性结合的能力。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体选自下组：单克隆抗体、单链抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗原结合片段选自下组：Fab，Fab’，F(ab)2和Fv片段。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体轻链或其片段包含轻链可变区VL，且所述轻链可变区VL的氨基酸序列为SEQ ID NO:7。
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO:11。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体重链或其片段包含重链可变区VH，且所述重链可变区VH的氨基酸序列为SEQ ID NO:8。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体重链的氨基酸序列为SEQ ID NO:13。
8.抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体包含抗体轻链或其片段和抗体重链或其片段，
所述抗体轻链或其片段包含LCDR1-3，所述抗体重链或其片段包含HCDR1-3，
所述LCDR1为氨基酸序列SEQ ID NO:15所示抗体轻链的LCDR1，
所述LCDR2为氨基酸序列SEQ ID NO:15所示抗体轻链的LCDR2，
所述LCDR3为氨基酸序列SEQ ID NO:15所示抗体轻链的LCDR3，
所述HCDR1为氨基酸序列SEQ ID NO:16所示抗体重链的HCDR1，
所述HCDR2为氨基酸序列SEQ ID NO:16所示抗体重链的HCDR2，
所述HCDR3为氨基酸序列SEQ ID NO:16所示抗体重链的HCDR3，
且所述抗体或其抗原结合片段具有与CD38蛋白特异性结合的能力。
9.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体选自下组：单克隆抗体、单链抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体。
10.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗原结合片段选自下组：Fab，Fab’，F(ab)2和Fv片段。
11.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体轻链或其片段包含轻链可变区VL，且所述轻链可变区VL为氨基酸序列SEQ ID NO:15所示抗体轻链的轻链可变区VL。
12.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO:15。
13.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体重链或其片段包含重链可变区VH，且所述重链可变区VH为氨基酸序列SEQ ID NO:16所示抗体重链的重链可变区VH。
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