[发明专利]一种采用Taqman探针定量检测结核分枝杆菌复合体的试剂盒在审
| 申请号： | 201810154484.3 | 申请日： | 2018-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN110184362A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 姜国胜;徐文娟;谢志卿 | 申请（专利权）人： | 山东诺信检测有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/32 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省烟台市开发区珠*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试剂盒 结核分枝杆菌复合体 球蛋白 定量检测 结核杆菌 复合体 结核病 结核分支杆菌复合体 探针混合液 诊断 病人药物 辅助检测 疗效监控 酶混合液 体外检测 基因组 感染 引物 人群 治疗 预防 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测人VEGF的Elisa试剂盒，其组成为：
酶混合液、MTBC和BG的引物和探针混合液、MBT复合体阳性质控品、BG阳性质控品、内标物。
2.根据权利1所述的检测试剂盒，其特征在于：
(1)MBT复合体阳性质控品为含MTBC基因组的DNA质粒；
(2)BG阳性质控品为含β-球蛋白的DNA质粒；
(3)内标物为含β-球蛋白的DNA质粒；
(4)引物混合物中含有6对结核杆菌复合群菌种特异性引物。
3.一种采用Taqman探针定量检测结核分枝杆菌复合体的试剂盒，包括权利要求1、2所述的探针、引物及质控品、内标物。
4.一种利用权利要求3所述的试剂盒检测结核分枝杆菌复合体的方法，是提取样本DNA，并以其为模板，用权利要求3所述试剂盒进行荧光定量PCR检测。
5.根据权利要求4所述的方法，其样本为呼吸道样品、组织标本、脑脊液等。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述实时荧光定量PCR的反应程序为：50℃，2min，1个循环；95℃，10min，1个循环；95℃，15sec，60℃，1min，30-50个循环。
7.权利要求1-6任一项中所述试剂盒、使用方法。
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