[发明专利]一种医用可吸收止血材料的制备方法

权利要求书

1.一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1） 将聚乳酸、醋酸纤维素溶解在体积比为5:1-2:1的二氯甲烷和 N，N-二甲基甲酰胺混合溶液中，配置成质量浓度为10%，常温下搅拌4-10h，得纺丝溶液后通过静电纺丝制得聚乳酸/醋酸纤维复合多孔超细纤维膜，于60-90℃真空干燥12h，备用；

（2）将纤维膜首先置于0.1wt%的NaOH溶液中，超声波剪切30-60min，取出后用PBS溶液浸泡10min，然后用蒸馏水清洗3次；

（3）再将纤维膜置于0.01-0.5wt%的EDS溶液中，将Sulfo-NHS按nEDC：nSulfo-NHS为5:1的量加入，于4℃下放置24h，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次；

（4）将洗净的膜置于0.01-0.2wt%透明质酸溶液中，抽吸真空后，于4 ℃冰箱中保存10-30 h后取出离心2-10min，转速为1000-2000r/min，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次，常温下干燥备用；

（5）按重量份称取土土千年健叶提取物0.8-2.5份、团叶鳞始蕨提取物0.5-3.2份、瓦韦提取物0.5-1.6份、乌榄提取物0.5-1.2份、甘氨酸1-3份、精氨酸2-3份、壳聚糖硫酸酯1-5份、谷胱甘肽1.5-2.5份、医用蒸馏水40-60份，配制成水溶液，室温搅拌均匀；

（6）将改性处理的纤维膜在步骤（5）制得的溶液中浸泡2-4h，冷冻干燥至脱水，然后在35-45℃的热压板中热压20min，得到所述医用可吸收止血材料。

2.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中二氯甲烷和 N，N-二甲基甲酰胺的体积比为4:1，搅拌时间为5-8h，干燥温度为70-80℃。

3.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中超声波剪切的时间为50min。

4.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中EDS浓度为0.1wt%。

5.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）透明质酸溶液的浓度为0.05-0.15wt%，保存时间为15-25h，离心时间为5min，转速为1200-1600r/min。

6.根绝权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的提取物为通过50-75wt%乙醇提取的。

7.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）原料按如下重量份称取，土千年健叶提取物1.2-2份、团叶鳞始蕨提取物1.5-2.5份、瓦韦提取物0.8-0.4份、乌榄提取物0.6-1份、甘氨酸1.5-2.5份、精氨酸2-2.6份、壳聚糖硫酸酯2-4份、谷胱甘肽1.8-2.2份、医用蒸馏水45-55份。

8.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中浸泡时间为3h，热压板温度为40℃。