[发明专利]一种医用可吸收止血材料的制备方法

说明书

本发明提供了一种医用可吸收止血材料的制备方法。制备方法如下：（1）用聚乳酸、醋酸纤维素制备纺丝溶液，通过静电纺丝制得聚乳酸/醋酸纤维复合多孔超细纤维膜；（2）将纤维膜用NaOH浸泡；（3）再将纤维膜置EEDC和Sulfo‑NHS混合溶液浸泡；（4）将洗净的膜置于透明质酸溶液反应后，干燥备用；（5）制备改性复合膜浸泡的混合溶液；（6）将改性处理的纤维膜在步骤（5）制得的溶液中浸泡后热压，得到医用可吸收止血材料。本发明的医用可吸收止血材料吸水性能好，止血快。

技术领域

本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种医用可吸收止血材料及其制备方法。

背景技术

静电纺丝技术是一种能够连续、快速的制备直径为10μm-10nm纤维。与传统纺丝纤维相比，电纺纤维具有高比表面积，而且许多纤维上还存在纳米级孔洞，孔隙率非常高，因此过滤材料、组织工程支架材料领域显示出广泛的应用前景。特别是三维多孔材料有利于营养物质在其中运输传递，因而它比无孔纤维或只有表面孔的纤维更适合用于生物组织支架材料或药物释放材料。因此近几年具有三维多孔结构的电纺纤维及其膜材料的研究引起了人们的广泛关注。聚乳酸具有良好生物相容性、高渗透性、良好的机械性能和可生物降解性，因此聚乳酸在组织工程支架领域具有广泛的应用前景。但是聚乳酸膜比较脆，目前通过许多共混的方法来提高其机械性能。醋酸纤维素是天然高分子纤维素的衍生物，是一种具有良好生物相容性和生物降解性的生物材料。作为一种脂肪族聚酯纤维，聚乳酸纤维亲水性差，因此需要通过改性来提高亲水性。利用纤维的多孔结构可以更好的传递药物，使其发挥最佳的效果。

发明内容

要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种医用可吸收止血材料，通过静电纺技术使得膜具有多孔结构，适合药物的传输，同时该材料得具备良好吸水性能。

技术方案：一种医用可吸收止血材料的制备方法，包括以下步骤：

（1）将聚乳酸、醋酸纤维素溶解在体积比为5:1-2:1的二氯甲烷和 N，N-二甲基甲酰胺混合溶液中，配置成质量浓度为10%，常温下搅拌4-10h，得纺丝溶液后通过静电纺丝制得聚乳酸/醋酸纤维复合多孔超细纤维膜，于60-90℃真空干燥12h，备用；

（2）将纤维膜首先置于0.1wt%的NaOH溶液中，超声波剪切30-60min，取出后用PBS溶液浸泡10min，然后用蒸馏水清洗3次；

（3）再将纤维膜置于0.01-0.5wt%的EDS溶液中，将Sulfo-NHS按nEDC：nSulfo-NHS为5:1的量加入，于4℃下放置24h，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次；

（4）将洗净的膜置于0.01-0.2wt%透明质酸溶液中，抽吸真空后，于4 ℃冰箱中保存10-30 h后取出离心2-10min，转速为1000-2000r/min，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次，常温下干燥备用；

（5）按重量份称取土土千年健叶提取物0.8-2.5份、团叶鳞始蕨提取物0.5-3.2份、瓦韦提取物0.5-1.6份、乌榄提取物0.5-1.2份、甘氨酸1-3份、精氨酸2-3份、壳聚糖硫酸酯1-5份、谷胱甘肽1.5-2.5份、医用蒸馏水40-60份，配制成水溶液，室温搅拌均匀；

（6）将改性处理的纤维膜在步骤（5）制得的溶液中浸泡2-4h，冷冻干燥至脱水，然后在35-45℃的热压板中热压20min，得到所述医用可吸收止血材料。

进一步的，所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，所述步骤（1）中二氯甲烷和 N，N-二甲基甲酰胺的体积比为4:1，搅拌时间为5-8h，干燥温度为70-80℃。

进一步的，所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，所述步骤（2）中超声波剪切的时间为50min。

进一步的，所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，所述步骤（3）中EDS浓度为0.1wt%。