[发明专利]一种药物缓释多肽水凝胶及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种多肽水凝胶，其特征在于：它是由氨基酸序列为KLDLKLDLKLDLR的自组装肽的水溶液所形成；所述的水溶液中还含有肝素钠、肝细胞生长因子和TNF-ɑ抗体。

2.根据权利要求1所述的多肽水凝胶，其特征在于：它是由下述重量配比的原料组成：

TNF-ɑ抗体溶液1-5体积份、肝细胞生长因子0.3-1重量份、肝素钠0.5-3重量份、自组装肽50-300重量份，加水至20-40体积份；

其中，所述的TNF-ɑ抗体溶液的浓度为0.5-10mg/ml。

3.根据权利要求2所述的多肽水凝胶，其特征在于：它是由下述重量配比的原料组成：

TNF-ɑ抗体溶液2体积份、肝细胞生长因子0.5重量份、肝素钠1重量份、自组装肽100重量份，加水至25体积份；

其中，所述的TNF-ɑ抗体溶液的浓度为1mg/ml。

4.一种制备权利要求1-3任意一项所述的多肽水凝胶的方法，其特征在于：它包含如下步骤：

(1)将50-300重量份自组装肽干粉溶于8-15体积份水中，配制成自组装肽水溶液；将0.5-3重量份肝素钠干粉溶于0.5-3体积份水中，配制成肝素钠水溶液；将0.3-1重量份肝细胞生长因子干粉溶于3-10体积份水中，配制肝细胞生长因子水溶液；取1-5体积份的TNF-ɑ抗体溶液；

(2)取步骤(1)得到的4种溶液，加水至20-40体积份，混均，即得多肽水凝胶；

其中，所述的TNF-ɑ抗体溶液的浓度为0.5-10mg/ml。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，它包含如下步骤：

(1)将100重量份自组装肽干粉溶于10体积份无菌蒸馏水中，配制成自组装肽水溶液；将1重量份肝素钠干粉溶于1体积份无菌蒸馏水中，配制成肝素钠水溶液；将0.5重量份肝细胞生长因子干粉溶于5体积份无菌蒸馏水中，配制肝细胞生长因子水溶液；取2体积份的TNF-ɑ抗体溶液；

(2)取步骤(1)得到的4种溶液，加7体积份的无菌蒸馏水，混均，总共25体积份，即得多肽水凝胶；

其中，所述的TNF-ɑ抗体溶液的浓度为1mg/ml。

6.权利要求1-3任意一种多肽水凝胶在制备治疗急性肾损伤的多肽水凝胶中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述的多肽水凝胶能抑制急性肾损伤导致的肾小管细胞凋亡，降低NGAL表达量，减轻肾脏炎症反应，促进受损肾脏修复。

8.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述的多肽水凝胶能提高Ki67细胞阳性率、促进Pax2表达，促进肾小管细胞去分化和增殖。