[发明专利]一种药用凝胶膏贴及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种凝胶膏，其特征在于：它由以下质量百分配比的组分制备而成的：

交联骨架1％-20％、亲水性凝胶5％-70％、黏合剂0.1％-7％、保湿剂5％-25％、交联剂0.01％-0.5％、交联调节剂0.01％-0.3％、pH调节剂0.01％-0.5％、药物活性成分10-60％、水加至100％；

其中药用活性成分由如下重量配比的原料药制备而成：蜂胶5-15份，蓝莓提取物1-15份，叶黄素0.1-5份，牛磺酸0.1-5份，千里光10-40份，密蒙花10-40份，夏枯草10-40份，决明子10-40份，薄荷油0.1-5份，冰片0.1-10份。

2.根据权利要求1所述的凝胶膏，其特征在于：所述交联骨架为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠-聚丙烯酸或聚丙烯酸中的一种或多种；所述亲水性凝胶为羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素钠、壳聚糖、聚乙烯醇、西黄蓍胶、卡波姆或聚丙烯酸钠中的一种或多种；所述的黏合剂为明胶、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮一种或几种；所述保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇或聚乙二醇中的一种或多种；所述交联剂为甘羟铝、氢氧化铝、氯化铝或氧化铝中的一种或多种；所述交联调节剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或乙二胺四乙酸四钠中的一种或多种；所述pH调节剂为酒石酸、柠檬酸或乳酸的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的凝胶膏，其特征在于：它是由以下质量百分配比的组分制备而成的：

交联骨架3.00％、亲水性凝胶51.78％、黏合剂1.66％、保湿剂12.89％、交联剂0.05％、交联调节剂0.03％、pH调节剂0.05％、药物活性成分19.92％、水10.62％。

4.根据权利要求1所述的凝胶膏，其特征在于：所述的药物活性成分由如下重量配比的原料药制备而成：蜂胶8份，蓝莓提取物3份，叶黄素0.4份，牛磺酸1份，千里光20份，密蒙花20份，夏枯草20份，决明子20份，薄荷油4份，冰片4份。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的凝胶膏，其特征在于：所述的药物活性成分的制备方法包含如下步骤：

(1)称取中药原料药；

(2)将中药原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

6.根据权利要求5所述的凝胶膏，其特征在于：所述的步骤(2)的制备方法包含如下步骤：

(1)将千里光、决明子、夏枯草、密蒙花，烘干，将其置于锅中添加6-10倍量纯净水，大火煮沸，待水沸后文火熬制2-5小时，滤过，滤液浓缩成浓稠液，得提取物A；

(2)将蓝莓用超声辅助提取，过滤，得提取物B；

(3)将蜂胶用超声辅助提取，过滤，得提取物C；

(4)将冰片，牛磺酸，叶黄素，蜂胶，薄荷油混合，得混合物D；

(5)将A、B、C、D混合均匀，即得药物活性成分。

7.一种药用凝胶膏贴，其特征在于：它由上层的背衬层、中层的凝胶膏层和下层的防粘层组成；其中所述的凝胶膏层是由权利要求1-6任意一项所述的凝胶膏制备而成。

8.根据权利要求7所述的药用凝胶膏贴，其特征在于：所述的背衬层采用药用级无纺布；所述的防粘层采用聚乙烯薄膜。

9.一种制备权利要求7或8所述的药用凝胶膏贴的方法，其特征在于：它包含如下步骤：

(1)根据权利要求1、3、4任意一项所述的配比称取原料；将各原料按比例混匀，即得凝胶膏；

(2)将凝胶膏均匀的涂抹在背衬层，固化成型后，加盖防粘层，得药用凝胶膏贴。