[发明专利]一种药用凝胶膏贴及其制备方法和用途

说明书

本发明公开了一种凝胶膏：它由以下质量百分配比的组分制备而成的：交联骨架1％‑20％、亲水性凝胶5％‑70％、黏合剂0.1％‑7％、保湿剂5％‑25％、交联剂0.01％‑0.5％、交联调节剂0.01％‑0.3％、pH调节剂0.01％‑0.5％、药物活性成分10‑60％、水加至100％。还公开了一种药用凝胶膏贴。还公开了前述药用凝胶膏贴的制备方法和用途。本发明采用优化的凝胶膏基质，载药量大，作用时间长，舒适度好，刺激性小，安全性高，保证药用活性成分的发挥，对治疗疾病，尤其是缓视疲劳有显著的效果，具有较强的实际应用价值。

技术领域

本发明涉及药物领域，具体涉及一种药用凝胶膏贴。

背景技术

视疲劳是一种眼科常见病，它所引起的眼干、眼涩、眼酸胀，视物模糊甚至视力下降，全身症状直接影响着人的工作与生活。随着社会环境变化，视频终端普及和工作节奏加快，视觉使用已远超负荷，越来越多的人出现不同程度的视疲劳症状。

流行病学研究结果显示，23％学龄儿童，64-90％电脑使用者，及71.3％干眼患者均有不同程度的视疲劳症状。因此，能够治疗缓解视疲劳的日常眼保健护理产品更容易被人们接受，有广泛的应用前景。

现有的眼贴大多是由化学药品添加而成，虽效果较快，但短期内复发的情况很常见，如果配以中药辅助最好。凝胶膏基质能有效增加中药载药量，使用方便、有效，有广泛的应用前景。

发明内容

本发明提供了一种新的一种药用凝胶膏贴，及其制备方法和用途。

本发明提供了一种凝胶膏，它由以下质量百分配比的组分制备而成的：

交联骨架1％-20％、亲水性凝胶5％-70％、黏合剂0.1％-7％、保湿剂5％-25％、交联剂0.01％-0.5％、交联调节剂0.01％-0.3％、pH调节剂0.01％-0.5％、药物活性成分10-60％、水加至100％；

其中药用活性成分由如下重量配比的原料药制备而成：蜂胶5-15份，蓝莓提取物1-15份，叶黄素0.1-5份，牛磺酸0.1-5份，千里光10-40份，密蒙花10-40份，夏枯草10-40份，决明子10-40份，薄荷油0.1-5份，冰片0.1-10份。

其中，所述交联骨架为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠-聚丙烯酸或聚丙烯酸中的一种或多种；所述亲水性凝胶为羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素钠、壳聚糖、聚乙烯醇、西黄蓍胶、卡波姆或聚丙烯酸钠中的一种或多种；所述的黏合剂为明胶、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮一种或几种；所述保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇或聚乙二醇中的一种或多种；所述交联剂为甘羟铝、氢氧化铝、氯化铝或氧化铝中的一种或多种；所述交联调节剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或乙二胺四乙酸四钠中的一种或多种；所述pH调节剂为酒石酸、柠檬酸或乳酸的一种或多种。

其中，它是由以下质量百分配比的组分制备而成的：

交联骨架3.00％、亲水性凝胶51.78％、黏合剂1.66％、保湿剂12.89％、交联剂0.05％、交联调节剂0.03％、pH调节剂0.05％、药物活性成分19.92％、水10.62％。

其中，所述的药物活性成分由如下重量配比的原料药制备而成：蜂胶8份，蓝莓提取物3份，叶黄素0.4份，牛磺酸1份，千里光20份，密蒙花20份，夏枯草20份，决明子20份，薄荷油4份，冰片4份。

其中，所述的药物活性成分的制备方法包含如下步骤：

(1)称取中药原料药；

(2)将中药原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

其中，所述的步骤(2)的制备方法包含如下步骤：