[发明专利]一种高长径比银纳米线的制备方法

权利要求书

1.一种高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、取表面活性剂，溶解于有机溶剂中，得到溶液A；

S2、取银盐前驱体，溶于有机溶剂中，得到溶液B；

S3、将溶液A和溶液B分别从超重力反应器进液口加入到超重力反应器中，溶液A与溶液B于超重力反应器填料层中混合并发生反应，得到含有纳米晶核的分散液C，循环反应一段时间后，分散液C从出料口排出；

S4、将分散液C输送至釜式反应器中，加热搅拌，反应得到银纳米线原液；

S5、用水和乙醇洗涤银纳米线原液，除去多余表面活性剂、有机溶剂和未反应的原料，然后加入助剂分散于液相介质中，得到高浓度银纳米线分散液。

2.根据权利要求1所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：步骤S1中，溶液A中还可以包括卤化盐。

3.根据权利要求1所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：在本发明某些优选实施例中，所述卤化盐包括氯化锌、氯化钠、氯化钾、氯化铜、氯化铁、氯化亚铁、溴化钠、溴化钾、碘化钠、碘化钾中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：所述卤化盐浓度为1-40mmol/L，或5-40mmol/L，或10-40mmol/L，或15-40mmol/L，或20-40mmol/L，或25-40mmol/L，或30-40mmol/L，或35-40mmol/L，或5-35mmol/L，或10-35mmol/L，或15-35mmol/L，或20-35mmol/L，或25-35mmol/L，或30-35mmol/L，或5-30mmol/L，或10-30mmol/L，或15-30mmol/L，或20-30mmol/L，或25-30mmol/L，或5-25mmol/L，或10-25mmol/L，或15-25mmol/L，或20-25mmol/L，或5-20mmol/L，或10-20mmol/L，或15-20mmol/L，或5-15mmol/L，或10-15mmol/L，或5-10mmol/L。

5.根据权利要求1所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述表面活性剂为聚环氧乙烷、聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠、十二胺、十八胺、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮衍生物、明胶、甲基纤维素、壬二硫醇、丁二硫醇中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述表面活性剂与步骤S2中所述银盐前驱体质量比为1:10-10:1，或1:9-9:1，或1:8-8:1，或1:7-7:1，或1:6-6:1，或1:5-5:1，或1:4-4:1，或1:3-3:1，或1:2-2:1，或3:8-8:3，或3:5-5:3。

7.根据权利要求1所述高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于：步骤S1和S2中，所述有机溶剂至少包括如下物质中的一种或多种：含有两个及以上羟基的酯类、含有两个及以上羟基的醚类、含有两个及以上羟基的醇类；所述含有两个及以上羟基的酯类、含有两个及以上羟基的醚类和含有两个及以上羟基的醇类包括但不限于乙二醇、丙二醇、甘油、丁二醇、戊二醇、己二醇、环己二醇、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇乙醚、1,2-丙二醇碳酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇丁醚乙酸酯、乙二醇甲醚乙酸酯。