[发明专利]以吡啶并吡嗪为受体噻吩为供体的聚合物及其合成方法在审

专利信息
申请号: 201810200103.0 申请日: 2018-03-12
公开(公告)号: CN108546327A 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 王维杰;王子瑜;赵金生;王彦 申请(专利权)人: 聊城大学
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12
代理公司: 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 代理人: 曹少华
地址: 252059*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 供体 吡啶并吡嗪 聚合物 合成 吡嗪 聚合物技术领域 动力学研究 光学对比度 电致变色 热稳定性 颜色变化 转换器件 着色效率 共聚物 深蓝色 十二烷 双掺杂 氧基苯 禁带 辛基 显示器 石板 应用
【权利要求书】:

1.以吡啶并吡嗪为受体噻吩为供体的聚合物,其特征在于,以噻吩作为供体,以吡啶并[3,4-b]吡嗪为受体,合成了D-A型共聚物:聚(噻吩并辛基十二烷氧基苯并吡啶并[3,4-b]吡嗪)即PTDPP;

结构式为:

2.根据权利要求1所述的以吡啶并吡嗪为受体噻吩为供体的聚合物的合成方法,其特征在于,包括以下过程:

(1)分别合成化合物1,2-二(4-((2-辛基并十二烷基)氧基)苯基)乙烷-1,2-二酮(3),3,6-二溴-1,2-苯二胺(4),2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶(5);

(2)1,2-二(4-((2-辛基并十二烷)氧基)苯基)乙烷-1,2-二酮(3)与3,6-二溴-1,2-苯二胺(4)加入到装有冰乙酸的密封反应容器中,然后加入正己烷,用氩气置换密封反应容器三至五遍后,加热回流24小时;反应完成后,混合物用正己烷萃取三次,合并有机相,并蒸干溶剂,粗产品采用用硅胶柱分离纯化,最终得到的化合物6;

或者用化合物1,2-二(4-((2-辛基并十二烷)氧基)苯基)乙烷-1,2-二酮(3)与2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶(5)采用同样的制备方法制备化合物7;

反应化学式为:

(3)2,5-二(三甲基锡基)噻吩分别与化合物6、化合物7在催化剂Pd(PPh3)2Cl2条件下进行反应,得到D-A型共聚物,反应化学式为:

3.根据权利要求2所述的D-A型共聚物的合成方法,其特征在于,所述的步骤(3)具体过程为:

2,5-二(三甲基锡基)噻吩、化合物6、催化剂Pd(PPh3)2Cl2加入到有甲苯的密封反应容器中,混合均匀,惰性气体置换密封反应容器后,加热至回流,反应48h;反应完毕后,悬蒸除去甲苯,得到的粗产品用脂肪抽出器抽提,溶剂分别为甲醇和丙酮;最终得到的聚(噻吩并辛基十二烷氧基苯并喹喔啉)即PTDPQ。

4.根据权利要求2以吡啶并吡嗪为受体噻吩为供体的聚合物的合成方法,其特征在于,所述的步骤(3)具体过程为:

2,5-二(三甲基锡基)噻吩、化合物7、催化剂Pd(PPh3)2Cl2加入到有甲苯的密封反应容器中,混合均匀,惰性气体置换密封反应容器后,加热至回流,反应48h;反应完毕后,悬蒸除去甲苯,得到的粗产品用脂肪抽出器抽提,溶剂分别为甲醇和丙酮;最终得到的聚(噻吩并辛基十二烷氧基苯并吡啶并[3,4-b]吡嗪)即PTDPP。

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