[发明专利]人视网膜祖细胞的表型谱在审
| 申请号： | 201810203142.6 | 申请日： | 2013-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN108588025A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·J·杨;彼得·Y·巴拉诺夫 | 申请（专利权）人： | 斯格本斯眼科研究所 |
| 主分类号： | C12N5/0797 | 分类号： | C12N5/0797;A61K35/30;A61P9/10;A61P27/02 |
| 代理公司： | 广州市天河区倪律专利代理事务所(普通合伙) 44348 | 代理人： | 倪小敏;杨磊 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人视网膜 细胞群 祖细胞 同质 细胞分选技术 表面标记物 表型谱 人组织 制备 | ||
1.一种人视网膜祖细胞的纯化的实质上同质的细胞群，所述人视网膜祖细胞具有以下阳性的可识别的表面标记物：SSEA4、CD73、PTK7和PSA-NCAM、CD24，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性神经干细胞表面标记物：CD15。
2.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，其中所述视网膜祖细胞具有以下阳性的可识别的表面标记物：恢复蛋白、Sox2和Pax6。
3.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性的神经干细胞表面标记物CD133。
4.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性的神经胶质祖细胞表面标记物：A2B5和CD38。
5.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，其中所述人视网膜祖细胞已经在低氧条件中在约10 ng/mL至约20 ng/mL表皮生长因子和约10 ng/mL至约20 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子中进行了培养。
6.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，其中所述人视网膜祖细胞是胎儿视网膜祖细胞。
7.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，所述细胞群包含至少约50%的视网膜祖细胞。
8.根据权利要求1所述的纯化的细胞群，所述细胞群包含至少约80%的视网膜祖细胞。
9.一种组合物，其包含权利要求1所述的纯化的细胞群，以及载体。
10.一种组合物，其包含权利要求7所述的纯化的细胞群，以及载体。
11.一种组合物，其包含权利要求8所述的纯化的细胞群，以及载体。
12.一种在混合的细胞群中识别人视网膜祖细胞的方法，所述方法包括将具有以下阳性表面标记物的细胞筛选出所述混合的细胞群：SSEA4、CD73、PTK7和PSA-NCAM，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性神经干细胞表面标记物：CD15。
13.一种在混合的细胞群中识别人视网膜祖细胞的方法，所述方法包括将具有以下阳性表面标记物的细胞筛选出所述混合的细胞群：SSEA4、CD73、PTK7、PSA-NCAM、恢复蛋白、Sox2和Pax6，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性神经干细胞表面标记物：CD15。
14.一种在混合的细胞群中识别人视网膜祖细胞的方法，所述方法包括将具有以下阳性表面标记物的细胞筛选出所述混合的细胞群：SSEA4、CD73、PTK7、PSA-NCAM、恢复蛋白、Sox2和Pax6，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性神经干细胞表面标记物：CD15和CD133。
15.一种在混合的细胞群中识别人视网膜祖细胞的方法，所述方法包括将具有以下阳性表面标记物的细胞筛选出所述混合的细胞群：SSEA4、CD73、PTK7、PSA-NCAM、恢复蛋白、Sox2和Pax6，其中所述视网膜祖细胞缺乏以下阴性神经干细胞表面标记物：CD15、CD133、A2B5和CD38。
16.根据权利要求12所述的方法，所述方法进一步包括从所述混合的细胞群中分离或纯化出人视网膜祖细胞从而提供分离的或纯化的人视网膜祖细胞。
17.根据权利要求13所述的方法，所述方法进一步包括从所述混合的细胞群中分离或纯化出人视网膜祖细胞从而提供分离的或纯化的人视网膜祖细胞。
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