[发明专利]一种磷光量子点生物共轭体的制备方法及其应用

说明书

本发明提供了一种磷光量子点生物共轭体的制备方法及其应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)通过巯基丙酸将油溶性的ZnSe:Mn核转换成水溶性的磷光量子点，加入Zn/MPA和硫脲，搅拌加热回流，离心提纯，真空干燥得到水溶性的ZnSe:Mn/nZnS核壳式磷光量子点；所述n为1‑3；(2)通过偶联剂将所述水溶性的ZnSe:Mn/nZnS核壳式磷光量子点与微囊藻毒素抗体共轭连接，离心纯化得到磷光量子点‑抗微囊藻毒素生物共轭体。本发明生物共轭体具有通过磷光快速、稳定特异性识别检测微囊藻毒素的功能。

技术领域

本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及一种磷光量子点生物共轭体的制备方法及其应用。

背景技术

量子点是粒径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒。目前，纳米晶的制备有两个发展趋势：一是合成方法的改革，采用低成本、低污染的绿色环保型试剂取代高毒、昂贵的试剂，使合成过程更简便、经济、环保；二是纳米晶结构的变化，经历了单核纳米晶、核/壳纳米晶和多元混晶3个过程。所制备的纳米晶质量大大提高，具有更高的量子产率、更好的重复性与稳定性。

量子点的尺寸很小，表面存在大量不饱和悬键，许多缺陷，这些表面态通常作为猝灭中心，降低材料的发光效率。另外还有环境的影响，为了改善量子点的表面态，人们发展了核/壳结构型纳米材料。核/壳结构就是以一种量子点为核，在其表面包覆生长另外一种同类材料的壳层，壳层可以部分减少或者消除表面态，从而极大的改善材料的发光效率和稳定性，而且可以通过选择合适的能带宽度的核层和壳层材料，形成不同的核壳体系，进行发光调控。

虽然量子点荧光性质的应用已经十分广泛，量子点的磷光性质及其在分析检测中的应用得到的关注仍然较少。而对于ZnSe:Mn/nZnS核壳式量子点的室温磷光传感器的应用几乎没有。除了具备传统光谱分析法快速、简便、灵敏和经济的特点之外，其高选择性、低毒性、强抗干扰能力的突出优势为量子点的室温磷光传感开拓了广阔的应用前景。

发明内容

针对背景技术中的上述缺陷，本发明的主要目的在于提供一种磷光量子点生物共轭体的制备方法，制得的磷光量子点-抗微囊藻毒素生物共轭体能够特异性识别微囊藻毒素。

为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种磷光量子点生物共轭体的制备方法，包括如下步骤：

(1)通过巯基丙酸将所述油溶性的ZnSe:Mn核转换成水溶性的磷光量子点，加入Zn/MPA和硫脲，搅拌加热回流，离心提纯，真空干燥得到水溶性的ZnSe:Mn/nZnS核壳式磷光量子点；所述n为1-3；

(2)通过偶联剂将所述水溶性的ZnSe:Mn/nZnS核壳式磷光量子点与微囊藻毒素抗体共轭连接，离心纯化得到磷光量子点-抗微囊藻毒素生物共轭体。

作为进一步的优选，所述油溶性的ZnSe:Mn核的合成方法包括：在Zn和Mn前驱体溶液中加入油酸、十八烯搅拌10-20min，再加入NaHSe搅拌10-20min，反应1.5-3h后，离心分离提纯得到油溶性的ZnSe:Mn核。

作为进一步的优选，所述的离心分离提纯是通过丙酮/甲醇体积比1:1-1:3进行；所述的得到油溶性的核分散在环己烷中保存。

作为进一步的优选，所述油溶性的ZnSe:Mn核中Zn与Se的加入量的摩尔比1-5。

作为进一步的优选，所述Zn前驱体溶液的制备方法包括：将乙酸锌和油胺加入到甲苯中，然后加热，直至醋酸锌完全溶解得到到透明的溶液；以及

所述Mn前驱体溶液的制备方法包括：将醋酸锰和油胺加入到甲苯中，然后加热，直至醋酸锰完全溶解得到透明的溶液。

作为进一步的优选，当制备Zn的前驱体时Zn的加入量为1mmol时，Mn的加入量为0.02-0.1mmol。