[发明专利]一种间接抗人球蛋白加速配血的试验方法

权利要求书

1.一种间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：包括以下步骤：

将红细胞中加入生理盐水清洗后混合均匀，离心分离去除上清液，加入生理盐水配置成红细胞悬液，然后加入血浆或血清混合均匀，最后加入间接抗人球蛋白试验加速增强剂混合均匀，孵育，加入生理盐水离心分离，轻摇试管观察结果，根据红细胞凝集或分散的状况判断结果；

所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂，包括浓度为1～60％的聚乙二醇溶液和浓度为0.1～5％的凝聚胺溶液，所述聚乙二醇溶液和凝聚胺溶液的体积比为(10～20):1。

2.根据权利要求1所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述聚乙二醇的分子量为2000～8000；优选的，所述聚乙二醇的分子量为4000～6000。

3.根据权利要求1所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述聚乙二醇溶液是将聚乙二醇粉剂溶于蒸馏水中配成；

所述凝聚胺溶液是将凝聚胺粉剂溶于蒸馏水中配成。

4.根据权利要求1所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂中，再加入LISS溶液和/或牛血清白蛋白。

5.根据权利要求4所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂中，所述LISS溶液与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1；所述牛血清白蛋白与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1。

6.根据权利要求1至3任一项所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂的制备方法，包括以下步骤：

将聚乙二醇粉剂溶于蒸馏水中配成浓度为1～60％的聚乙二醇溶液，将凝聚胺粉剂溶于蒸馏水中配成浓度为0.1～5％的凝聚胺溶液，然后将凝聚胺溶液加入到聚乙二醇溶液中，聚乙二醇溶液和凝聚胺溶液的体积比为(10～20):1，调节溶液的pH值为6.5-7，获得所述的间接抗人球蛋白试验加速增强剂。

7.根据权利要求4或5所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂的制备方法，包括以下步骤：将聚乙二醇粉剂溶于蒸馏水中配成浓度为1～60％的聚乙二醇溶液，将凝聚胺粉剂溶于蒸馏水中配成浓度为0.1～5％的凝聚胺溶液，然后将凝聚胺溶液加入到聚乙二醇溶液中，聚乙二醇溶液和凝聚胺溶液的体积比为(10～20):1，再加入LISS溶液，LISS溶液与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1；或再加入牛血清白蛋白，牛血清白蛋白与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1；或同时加入LISS溶液和牛血清白蛋白，LISS溶液与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1，牛血清白蛋白与凝聚胺溶液的体积比为(5～10):1；调节溶液的pH值为6.5-7，获得所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂。

8.根据权利要求6所述的间接抗人球蛋白加速配血的试验方法，其特征在于：所述孵育是在温度为37℃水浴中孵育5～10min；所述离心分离的转速为1000～3500rpm。

9.一种微柱凝胶抗人球蛋白交叉配血卡，其特征在于：所述试剂卡上至少具有6个微柱凝胶管，所述微柱凝胶管中具有凝胶悬浮介质，所述凝胶悬浮介质含有如权利要求6或7制备的间接抗人球蛋白试验加速增强剂；所述间接抗人球蛋白试验加速增强剂，包括浓度为1～60％的聚乙二醇溶液和浓度为0.1～5％的凝聚胺溶液，所述聚乙二醇溶液和凝聚胺溶液的体积比为(10～20):1。

10.根据权利要求9所述的微柱凝胶抗人球蛋白交叉配血卡，其特征在于：所述凝胶悬浮介质的配方如下：

磷酸二氢钾 0.15-0.3g/L；

磷酸氢二钠 0.35-0.65g/L；

氯化钠 1.8-2.0g/L；

间接抗人球蛋白试验加速增强剂 3-5％；

聚乙二醇 0.08-0.15％；

叠氮钠 0.3％；

以上试剂用纯化水溶解，调整pH值为6.6-7。