[发明专利]一种制备磁性四环素分子印迹材料的方法在审
| 申请号： | 201810221791.9 | 申请日： | 2018-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN108559038A | 公开（公告）日： | 2018-09-21 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 启东创绿绿化工程有限公司 |
| 主分类号： | C08F292/00 | 分类号： | C08F292/00;C08F220/56;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226001 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 氨水 分子印迹材料 冰乙酸 混合液 四环素 甲醇 吸附 洗涤 乙烯基修饰 混合溶剂 索式提取 印迹材料 圆底烧瓶 吸附量 甲苯 滴加 混匀 水中 乙腈 预聚 修饰 冷却 溶解 | ||
1.一种制备磁性四环素分子印迹材料的方法，其特征在于包括如下步骤：将10-20份CS超声溶解于由90-100份纯水和5-10份冰乙酸混合溶液中，34-36℃恒温搅拌得溶液A；将35-45份FeCl3·6H2O和20-30份FeCl2·4H2O超声溶解于75-85份纯水中，充N2排除O2，得溶液B；将溶液A和溶液B混合，恒温34-36℃，在剧烈搅拌和N2保护条件下，依次加入15-25份25%的NH3·H2O和45-55份20%的NH3·H2O，剧烈搅拌35-45min，冷却至室温，用纯水洗涤至上层清液呈中性，干燥，得Fe3O4@CS；将Fe3O4@CS置于装有70-80份甲苯的圆底烧瓶内，56-58℃水浴加热和N2保护条件下，缓慢滴加10-15份KH-570，充分反应25-27h，反应后，用乙腈多次洗涤至悬浊液中未参与反应的物质完全洗掉，干燥，得乙烯基修饰的Fe3O4@CS；将4-6份模板分子TC和7-9份功能单体AM溶于由40-50份份甲醇和65-75份乙腈组成的混合溶剂中，超声溶解后，25-35℃下预聚13-15h，再依次加入10-20份交联剂MBA，5-7份引发剂AIBN和上述制备的乙烯基修饰的Fe3O4@CS，超声混匀，机械搅拌，45-55℃水浴反应47-49h，反应结束后，用体积比为3:7的冰乙酸与甲醇的混合液对聚合物进行索式提取51-53h，40-45℃干燥并在N2保护的条件下即得；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：35℃恒温搅拌得溶液A。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：剧烈搅拌40min。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：充分反应26h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：30℃下预聚14h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：50℃水浴反应48h。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：用体积比为3:7的冰乙酸与甲醇的混合液对聚合物进行索式提取52h。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：42℃干燥。
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