[发明专利]低频电磁波吸收材料的制备方法

权利要求书

1.低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于低频电磁波吸收材料的制备方法按照以下步骤进行：

一、按照Fe³⁺与Co²⁺摩尔比为3:2的比例将浓度为0.5mol/L的Fe³⁺水溶液和浓度为0.5mol/L的Co²⁺水溶液混合，得混合液，然后将25ml混合液滴入80℃、浓度为10mol/L的50mLNaOH溶液中混合均匀，加入10ml吐温80，恒温持续搅拌45分钟，得到黑色悬浊液；

二、将0.2g～1g CNTs加入到20ml蒸馏水中，以400转/分的搅拌速度搅拌并升温至80℃，加入1g十二烷基苯磺酸钠，完全分散溶解后观察CNTs分散情况，当CNTs均匀有层次地分散在蒸馏水中，且粒径变小，再加入0.5g吐温80，持续搅拌30min，得到CNTs分散液；

三、将黑色悬浊液加入到CNTs分散液中，得到CoFe₂O₄与CNTs的混合液，将CoFe₂O₄与CNTs的混合液转移至水热反应釜中，于200℃恒温箱中保温4小时，反应釜冷却至室温，然后对粉体进行减压抽滤，并分别用蒸馏水和甲醇洗涤3次，在50℃恒温干燥12小时，得到CoFe₂O₄/CNTs负载粉体；

四、将1g质量比为1:1～2的CoFe₂O₄/CNTs负载粉体和Zn_0.4Mn_0.6Fe₂O₄粉放入烧杯中，用50ml的环己烷溶剂溶解，加热到50℃以400转/分的搅拌速度搅拌30分钟；将烧杯放在强磁铁上40分钟，使没有溶解的粉沉降下来；将上层溶液倾入另一个烧杯中，并放入0.1g的吐温80表面活性剂，加热到50℃以400转/分的速度搅拌30分钟，在强磁铁上沉降40分钟，将上层液体倾倒到另一个烧杯中，加入1g碳纳米管充分搅拌，得到电磁波吸收剂分散液；

五、在装有搅拌、温度计、冷凝管的四口瓶中，加入10g甲苯二异氰酸酯和10g聚醚二元醇，逐渐升温至80℃，保持在80℃温度下反应1～1.5小时，降温，在温度降至70～75℃时，加入5g扩链剂1,4-丁二醇，在70℃恒温反应1小时，加入1g亲水扩链剂二羟甲基丙酸、5g环氧树脂和1g内交联剂N-甲基吡咯烷酮，并加入0.1g催化剂二丁基二月桂酸锡，恒温反应3～4小时，得到聚氨酯改性环氧树脂粘结剂；

六、将1g电磁波吸收剂分散液分散到10g聚氨酯改性环氧树脂粘结剂中，于60℃恒温搅拌4～6小时，降温至40℃时，在搅拌速度为15000转/分条件下快速加入5g三乙胺和10ml去离子水的混合物，加入2.5g乙二胺进行扩链，继续以15000转/分的搅拌速度搅拌5分钟，得到低频电磁波吸收材料。

2.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中保持在80℃温度下反应1.1-1.3小时。

3.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中在温度降至71℃时，加入5g扩链剂1,4-丁二醇。

4.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中在温度降至72℃时，加入5g扩链剂1,4-丁二醇。

5.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中在温度降至73℃时，加入5g扩链剂1,4-丁二醇。

6.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中在温度降至74℃时，加入5g扩链剂1,4-丁二醇。

7.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤五中并加入0.1g催化剂二丁基二月桂酸锡，恒温反应3.5小时。

8.根据权利要求1所述低频电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤六中将1g电磁波吸收剂分散液分散到10g聚氨酯改性环氧树脂粘结剂中，于60℃恒温搅拌4.2小时。