[发明专利]医用信息处理方法

权利要求书

1.一种医用信息处理方法，其特征在于，所述方法包括：

接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；

从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；

从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；

将所述维度表征信息生成合并审查模型；

根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；

判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；

如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；

生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息之前，所述方法还包括：

获取药物集、药物成分集以及药物和药物成分的映射关系集；

将所述药物集、药物成分集以及映射关系集生成所述药物成分图谱。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人群特征适宜模型具体包括：

性别维度表征信息、年龄维度表征信息、病理维度表征信息和体质维度表征信息。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述维度表征信息具体包括：

药物成分信息、对应的给药途径和适宜程度信息。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者信息具体为预设诊断时间内的患者的历史诊断信息；所述根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息具体包括：

将所述历史诊断信息中的用药信息与所述合并审查模型中的用药信息进行匹配处理，得到所述待审查信息。

6.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于，所述判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分具体包括：

根据所述适宜程度信息中的预设时间信息，统计不同给药途径的的药物成分的单次给药剂量和累计给药剂量；

将所述单次给药剂量和累计给药剂量与所述合并审查模型中的给药剂量进行比较处理。