[发明专利]医用信息处理方法

说明书

本发明涉及一种医用信息处理方法，包括：接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；将所述维度表征信息生成合并审查模型；根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。

技术领域

本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种医用信息处理方法。

背景技术

合理用药是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论，在防治疾病的前提下选择符合安全、有效、经济等原则的药物治疗方案。合理用药审查是指根据合理用药的原则，审核临床治疗用药方案是否有违反原则的情况出现。合并审查是指在审查的过程中，需要将当前处方之外的历史诊断、用药情况，纳入审查的范围。

当前的合理用药审查中，主要是通过以下方式实现合并审查:

1.历史诊断的有效性：通过对诊断的有效期限设置，根据此判断患者在此时间范围内是否有出现对应诊断结果。

2.累积剂量的最大量：通过对各药物的日、月累计使用剂量的上限设置，根据此判断患者在指定时间范围内是否有超量用药。

现有技术中存在以下缺点：

1.药品较易出现监控漏洞。无法针对不同的药物，设置不同患者在合并审查历史诊断时的有效期限、药物用量最大上限。

2.合并审查清单维护不便。每种药物的禁忌使用情形和限量使用上限，一一维护需要投入大量的人力。

3.药物剂量判断过于死板。无法对含有相同成分的不同药物使用剂量进行有效限制，若患者使用的两种不同药物含有同一成分，则该成分的实际剂量已经超出上限。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的缺陷，提供一种医用信息处理方法。

为实现上述目的，本发明提供了一种医用信息处理方法，包括：

接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；

从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；

从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；

将所述维度表征信息生成合并审查模型；

根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；

判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；

如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；

生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。

进一步的，在从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息之前，所述方法还包括：

获取药物集、药物成分集以及药物和药物成分的映射关系集；

将所述药物集、药物成分集以及映射关系集生成所述药物成分图谱。

进一步的，所述人群特征适宜模型具体包括：

性别维度表征信息、年龄维度表征信息、病理维度表征信息和体质维度表征信息。

进一步的，所述维度表征信息具体包括：