[发明专利]炔酰胺的胺氢化和膦氢化反应有效
| 申请号： | 201810226761.7 | 申请日： | 2018-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN108383759B | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 赵军锋;彭志媛;涂永良;曾宪柱 | 申请（专利权）人： | 江西师范大学 |
| 主分类号： | C07C303/40 | 分类号： | C07C303/40;C07C311/18;C07D209/08;C07D263/22;C07F9/40;C07F9/50;C07F9/53;C07B43/04;C07B47/00 |
| 代理公司： | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人： | 徐楼 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 炔酰胺 氢化 反应 | ||
1.一种制备顺式邻烯二胺化合物的方法，所述的顺式邻烯二胺化合物具有如式(I)所示的结构，
其特征在于：
其包括在碱存在下使端炔酰胺与二级胺反应，得到顺式邻烯二胺化合物；所述的端炔酰胺具有如式(II)所示的结构，
所述的二级胺具有如式(III)所示的结构，
式中，R1为芳香磺酰基团或者烷基磺酰基；R2为烷基基团、环烷基基团或苯基基团；R3为芳香磺酰基团；R4为烷基或者环烷基；或者，R3、R4和与它们相连的N原子共同环合为取代恶唑烷酮基团；所述的碱为碳酸铯，且所用碱与端炔酰胺的摩尔比为1:2。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：端炔酰胺和二级胺摩尔比为1:2。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应在有机溶剂中进行，所用的溶剂为二甲亚砜。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度为室温，反应时间为1-48小时。
5.一种制备顺式β-氨基烯基膦化合物的方法，所述的顺式β-氨基烯基膦化合物具有如式(IV)或式(V)所示的结构，
其特征在于：
其包括在碱存在下使端炔酰胺与膦试剂反应，得到顺式β-氨基烯基膦化合物；所述的端炔酰胺具有如式(II)所示的结构，
所述的膦试剂具有如式(VI)或式(VII)所示的结构，
式中，R1为芳香磺酰基团或者烷基磺酰基；R2为烷基基团、环烷基基团或苯基基团；R5为芳基基团；R6为相同结构的取代醚基基团中的一种，或者芳基基团；所述的碱为碳酸铯，且所用碱与端炔酰胺的摩尔比为1:2。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：上述制备顺式β-氨基烯基膦化合物的方法中，端炔酰胺和膦试剂摩尔比为1:2。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：反应在有机溶剂中进行，所用的溶剂为二甲亚砜。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：反应温度为室温，反应时间为1-48小时。
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